[1,1'-Biphenyl]-3-carboxylic acid, 4-amino-4'-chloro- is an organic compound characterized by its biphenyl structure, which consists of two phenyl rings connected by a single bond. The presence of a carboxylic acid group (-COOH) at the 3-position and an amino group (-NH2) along with a chloro substituent (-Cl) at the 4' position contributes to its chemical reactivity and potential applications. This compound is likely to exhibit properties typical of aromatic carboxylic acids, such as acidity and the ability to participate in hydrogen bonding. The amino group can enhance solubility in polar solvents and may also engage in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions. The chloro substituent can influence the compound's electronic properties and reactivity. Overall, this compound may be of interest in pharmaceutical research, agrochemicals, or materials science due to its unique functional groups and structural features. As with any chemical substance, safety data and handling precautions should be considered when working with it in a laboratory setting.

[1,1'-Biphenyl]-3-carboxylicacid, 4-amino-4'-chloro-

[1,1'-Biphenyl]-3-Carbonsäure, 4-amino-4'-chloro- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Biphenylstruktur gekennzeichnet ist, die aus zwei phenylischen Ringen besteht, die durch eine Einfachbindung verbunden sind. Das Vorhandensein einer Carbonsäuregruppe (-COOH) an der Position 3 und einer Aminogruppe (-NH2) zusammen mit einem Chlorsubstituenten (-Cl) an der Position 4' trägt zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen bei. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für aromatische Carbonsäuren sind, wie Säuregehalt und die Fähigkeit, an Wasserstoffbrückenbindungen teilzunehmen. Die Aminogruppe kann die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöhen und kann auch an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, teilnehmen. Der Chlorsubstituent kann die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen. Insgesamt könnte diese Verbindung aufgrund ihrer einzigartigen funktionellen Gruppen und strukturellen Merkmale von Interesse in der pharmazeutischen Forschung, in Agrochemikalien oder in der Materialwissenschaft sein. Wie bei jeder chemischen Substanz sollten Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise berücksichtigt werden, wenn man in einem Laborumfeld mit ihr arbeitet.

885268-18-8: [1,1'-Biphenyl]-3-Carbonsäure, 4-amino-4'-chloro- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Biphenylstruktur gekennzeichnet ist, die aus zwei phenylischen Ringen besteht, die durch eine Einfachbindung verbunden sind. Das Vorhandensein einer Carbonsäuregruppe (-COOH) an der Position 3 und einer Aminogruppe (-NH2) zusammen mit einem Chlorsubstituenten (-Cl) an der Position 4' trägt zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen bei. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für aromatische Carbonsäuren sind, wie Säuregehalt und die Fähigkeit, an Wasserstoffbrückenbindungen teilzunehmen. Die Aminogruppe kann die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöhen und kann auch an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, teilnehmen. Der Chlorsubstituent kann die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen. Insgesamt könnte diese Verbindung aufgrund ihrer einzigartigen funktionellen Gruppen und strukturellen Merkmale von Interesse in der pharmazeutischen Forschung, in Agrochemikalien oder in der Materialwissenschaft sein. Wie bei jeder chemischen Substanz sollten Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise berücksichtigt werden, wenn man in einem Laborumfeld mit ihr arbeitet.

CAS 885268-18-8

[1,1'-Biphenyl]-3-carbonsäure, 4-amino-4'-chloro

2-amino-5-(4-chlorophenyl)benzoic acid

Ref: IN-DA00474Q