Oxazole, 2-(4-fluorophenyl)- is a heterocyclic organic compound characterized by the presence of an oxazole ring, which consists of a five-membered ring containing both nitrogen and oxygen atoms. The compound features a 4-fluorophenyl group, indicating that a fluorine atom is substituted on the para position of a phenyl ring attached to the oxazole. This substitution can influence the compound's electronic properties and reactivity. Typically, oxazoles exhibit properties such as moderate polarity due to the electronegative nitrogen and oxygen atoms, which can engage in hydrogen bonding and other intermolecular interactions. The presence of the fluorine atom can enhance lipophilicity and alter the compound's biological activity. Oxazole derivatives are often studied for their potential applications in pharmaceuticals, agrochemicals, and materials science due to their diverse chemical reactivity and ability to serve as building blocks in organic synthesis. As with many heterocycles, the specific characteristics, including solubility and stability, can vary based on the substituents and the overall molecular structure.

Oxazole,2-(4-fluorophenyl)-

Oxazol, 2-(4-Fluorphenyl)- ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Oxazolrings gekennzeichnet ist, der aus einem fünfgliedrigen Ring besteht, der sowohl Stickstoff- als auch Sauerstoffatome enthält. Die Verbindung weist eine 4-Fluorphenylgruppe auf, was darauf hinweist, dass ein Fluoratome an der para-Position eines an das Oxazol gebundenen Phenylrings substituiert ist. Diese Substitution kann die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen. Typischerweise zeigen Oxazole Eigenschaften wie eine moderate Polarität aufgrund der elektronegativen Stickstoff- und Sauerstoffatome, die an Wasserstoffbrückenbindungen und anderen intermolekularen Wechselwirkungen teilnehmen können. Das Vorhandensein des Fluoratoms kann die Lipophilie erhöhen und die biologische Aktivität der Verbindung verändern. Oxazolderivate werden häufig wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und Materialwissenschaft aufgrund ihrer vielfältigen chemischen Reaktivität und ihrer Fähigkeit, als Bausteine in der organischen Synthese zu dienen, untersucht. Wie bei vielen Heterocyclen können die spezifischen Eigenschaften, einschließlich Löslichkeit und Stabilität, je nach Substituenten und der gesamten molekularen Struktur variieren.

885268-39-3: Oxazol, 2-(4-Fluorphenyl)- ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Oxazolrings gekennzeichnet ist, der aus einem fünfgliedrigen Ring besteht, der sowohl Stickstoff- als auch Sauerstoffatome enthält. Die Verbindung weist eine 4-Fluorphenylgruppe auf, was darauf hinweist, dass ein Fluoratome an der para-Position eines an das Oxazol gebundenen Phenylrings substituiert ist. Diese Substitution kann die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen. Typischerweise zeigen Oxazole Eigenschaften wie eine moderate Polarität aufgrund der elektronegativen Stickstoff- und Sauerstoffatome, die an Wasserstoffbrückenbindungen und anderen intermolekularen Wechselwirkungen teilnehmen können. Das Vorhandensein des Fluoratoms kann die Lipophilie erhöhen und die biologische Aktivität der Verbindung verändern. Oxazolderivate werden häufig wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und Materialwissenschaft aufgrund ihrer vielfältigen chemischen Reaktivität und ihrer Fähigkeit, als Bausteine in der organischen Synthese zu dienen, untersucht. Wie bei vielen Heterocyclen können die spezifischen Eigenschaften, einschließlich Löslichkeit und Stabilität, je nach Substituenten und der gesamten molekularen Struktur variieren.

CAS 885268-39-3

Oxazol, 2-(4-fluorphenyl)-

2-(4-Fluorophenyl)oxazole

Ref: IN-DA0089PZ

2-(4-Fluorophenyl)oxazole

Ref: 54-PC901976