Carbamic acid, [(4-aminotetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl]-, 1,1-dimethylethyl ester, with the CAS number 885269-69-2, is a chemical compound characterized by its carbamate functional group, which is derived from carbamic acid. This compound features a tetrahydro-pyran ring, contributing to its cyclic structure and potential for various interactions. The presence of the amino group indicates that it may participate in hydrogen bonding, enhancing its solubility in polar solvents. The tert-butyl ester group suggests that it may exhibit hydrophobic characteristics, influencing its overall solubility and reactivity. This compound may be of interest in medicinal chemistry due to its structural features, which could impart biological activity. Additionally, its stability and reactivity can be influenced by the steric hindrance provided by the dimethyl groups. Overall, this compound's unique structure may allow for diverse applications in pharmaceuticals or agrochemicals, although specific biological or chemical properties would require further investigation.

Carbamic acid,[(4-aminotetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl]-, 1,1-dimethylethyl ester (9CI)

Carbaminsäure, [(4-Aminotetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl]-, 1,1-Dimethyl-ethylester, mit der CAS-Nummer 885269-69-2, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Carbamat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die von der Carbaminsäure abgeleitet ist. Diese Verbindung weist einen Tetrahydropyranring auf, der zu ihrer zyklischen Struktur und ihrem Potenzial für verschiedene Wechselwirkungen beiträgt. Das Vorhandensein der Aminogruppe deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Die tert-Butylestergruppe deutet darauf hin, dass sie hydrophobe Eigenschaften aufweisen könnte, die ihre allgemeine Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer strukturellen Merkmale von Interesse in der medizinischen Chemie sein, die biologische Aktivität verleihen könnten. Darüber hinaus können ihre Stabilität und Reaktivität durch die sterische Hinderung, die durch die Dimethylgruppen bereitgestellt wird, beeinflusst werden. Insgesamt könnte die einzigartige Struktur dieser Verbindung vielfältige Anwendungen in der Pharmazeutik oder Agrochemie ermöglichen, obwohl spezifische biologische oder chemische Eigenschaften weitere Untersuchungen erfordern würden.

885269-69-2: Carbaminsäure, [(4-Aminotetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl]-, 1,1-Dimethyl-ethylester, mit der CAS-Nummer 885269-69-2, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Carbamat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die von der Carbaminsäure abgeleitet ist. Diese Verbindung weist einen Tetrahydropyranring auf, der zu ihrer zyklischen Struktur und ihrem Potenzial für verschiedene Wechselwirkungen beiträgt. Das Vorhandensein der Aminogruppe deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Die tert-Butylestergruppe deutet darauf hin, dass sie hydrophobe Eigenschaften aufweisen könnte, die ihre allgemeine Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer strukturellen Merkmale von Interesse in der medizinischen Chemie sein, die biologische Aktivität verleihen könnten. Darüber hinaus können ihre Stabilität und Reaktivität durch die sterische Hinderung, die durch die Dimethylgruppen bereitgestellt wird, beeinflusst werden. Insgesamt könnte die einzigartige Struktur dieser Verbindung vielfältige Anwendungen in der Pharmazeutik oder Agrochemie ermöglichen, obwohl spezifische biologische oder chemische Eigenschaften weitere Untersuchungen erfordern würden.

CAS 885269-69-2

Carbaminsäure, [(4-aminotetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl]-, 1,1-dimethylethylester (9CI)

TERT-BUTYL ((4-AMINOTETRAHYDRO-2H-PYRAN-4-YL)METHYL)CARBAMATE

Ref: 10-F333768

tert-butyl ((4-aminotetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)carbamate

Ref: 3D-KKB26969