1H-Pyrazole-1-carboxamide, 3-(4-fluorophenyl)-5-(2-furanyl)-4,5-dihydro- is a chemical compound characterized by its pyrazole core, which is a five-membered ring containing two adjacent nitrogen atoms. This compound features a carboxamide functional group, contributing to its potential as a bioactive molecule. The presence of a 4-fluorophenyl group and a 2-furanyl group indicates that it has aromatic characteristics, which can influence its reactivity and interactions with biological targets. The dihydro configuration suggests that the compound may exist in a saturated form, affecting its stability and solubility. Such compounds are often investigated for their pharmacological properties, including anti-inflammatory or anticancer activities. The specific arrangement of substituents on the pyrazole ring can significantly impact the compound's biological activity and mechanism of action. Overall, this compound exemplifies the complexity and diversity of heterocyclic chemistry, with potential applications in medicinal chemistry and drug development.

1H-Pyrazole-1-carboxamide,3-(4-fluorophenyl)-5-(2-furanyl)-4,5-dihydro-

1H-Pyrazol-1-carboxamid, 3-(4-Fluorphenyl)-5-(2-Furan)-4,5-Dihydro ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyrazol-Kern charakterisiert ist, der ein fünfgliedriger Ring mit zwei benachbarten Stickstoffatomen ist. Diese Verbindung weist eine Carboxamid-Funktionalgruppe auf, die zu ihrem Potenzial als bioaktive Molekül beiträgt. Das Vorhandensein einer 4-Fluorphenyl-Gruppe und einer 2-Furan-Gruppe deutet darauf hin, dass sie aromatische Eigenschaften hat, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen können. Die Dihydro-Konfiguration deutet darauf hin, dass die Verbindung in einer gesättigten Form existieren kann, was ihre Stabilität und Löslichkeit beeinflusst. Solche Verbindungen werden oft auf ihre pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich entzündungshemmender oder krebsbekämpfender Aktivitäten. Die spezifische Anordnung der Substituenten am Pyrazolring kann die biologische Aktivität der Verbindung und ihren Wirkmechanismus erheblich beeinflussen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielfalt der heterocyclischen Chemie mit potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung.

885269-89-6: 1H-Pyrazol-1-carboxamid, 3-(4-Fluorphenyl)-5-(2-Furan)-4,5-Dihydro ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyrazol-Kern charakterisiert ist, der ein fünfgliedriger Ring mit zwei benachbarten Stickstoffatomen ist. Diese Verbindung weist eine Carboxamid-Funktionalgruppe auf, die zu ihrem Potenzial als bioaktive Molekül beiträgt. Das Vorhandensein einer 4-Fluorphenyl-Gruppe und einer 2-Furan-Gruppe deutet darauf hin, dass sie aromatische Eigenschaften hat, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen können. Die Dihydro-Konfiguration deutet darauf hin, dass die Verbindung in einer gesättigten Form existieren kann, was ihre Stabilität und Löslichkeit beeinflusst. Solche Verbindungen werden oft auf ihre pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich entzündungshemmender oder krebsbekämpfender Aktivitäten. Die spezifische Anordnung der Substituenten am Pyrazolring kann die biologische Aktivität der Verbindung und ihren Wirkmechanismus erheblich beeinflussen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielfalt der heterocyclischen Chemie mit potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung.

CAS 885269-89-6

1H-Pyrazol-1-carbonsäureamid,3-(4-fluorphenyl)-5-(2-furanyl)-4,5-dihydro-

1H-Pyrazole-1-carboxamide,3-(4-fluorophenyl)-5-(2-furanyl)-4,5-dihydro-

Ref: IN-DA00480Y