Carbamic acid, (2,3-dihydro-1H-indol-4-yl)-, 1,1-dimethylethyl ester, also known by its CAS number 885270-03-1, is an organic compound characterized by its carbamate functional group. This compound features a dihydroindole structure, which contributes to its unique chemical properties and potential biological activity. The presence of the tert-butyl ester group enhances its lipophilicity, which may influence its solubility and permeability in biological systems. Typically, carbamic acid derivatives exhibit a range of pharmacological activities, including potential use in medicinal chemistry. The compound's stability, reactivity, and interactions with biological targets can be influenced by its specific molecular structure, including the indole moiety. As with many carbamates, it may also be subject to hydrolysis under certain conditions, leading to the release of the corresponding amine and carbon dioxide. Overall, this compound's characteristics make it of interest in various fields, including pharmaceuticals and agrochemicals, although specific applications would depend on further research and development.

Carbamic acid,(2,3-dihydro-1H-indol-4-yl)-, 1,1-dimethylethyl ester (9CI)

Carbaminsäure, (2,3-Dihydro-1H-Indol-4-yl)-, 1,1-Dimethyl-ethylester, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 885270-03-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Carbamat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Dihydroindol-Struktur auf, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten beiträgt. Die Anwesenheit der tert-Butylester-Gruppe erhöht ihre Lipophilie, was ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflussen kann. Typischerweise zeigen Carbaminsäure-Derivate eine Vielzahl von pharmakologischen Aktivitäten, einschließlich potenzieller Anwendungen in der medizinischen Chemie. Die Stabilität, Reaktivität und Wechselwirkungen der Verbindung mit biologischen Zielen können durch ihre spezifische molekulare Struktur, einschließlich des Indol-Moiety, beeinflusst werden. Wie viele Carbamate kann es auch unter bestimmten Bedingungen hydrolysiert werden, was zur Freisetzung der entsprechenden Amine und Kohlendioxid führt. Insgesamt machen die Eigenschaften dieser Verbindung sie in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmazie und Agrochemie, von Interesse, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen und Entwicklungen abhängen.

885270-03-1: Carbaminsäure, (2,3-Dihydro-1H-Indol-4-yl)-, 1,1-Dimethyl-ethylester, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 885270-03-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Carbamat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Dihydroindol-Struktur auf, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten beiträgt. Die Anwesenheit der tert-Butylester-Gruppe erhöht ihre Lipophilie, was ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflussen kann. Typischerweise zeigen Carbaminsäure-Derivate eine Vielzahl von pharmakologischen Aktivitäten, einschließlich potenzieller Anwendungen in der medizinischen Chemie. Die Stabilität, Reaktivität und Wechselwirkungen der Verbindung mit biologischen Zielen können durch ihre spezifische molekulare Struktur, einschließlich des Indol-Moiety, beeinflusst werden. Wie viele Carbamate kann es auch unter bestimmten Bedingungen hydrolysiert werden, was zur Freisetzung der entsprechenden Amine und Kohlendioxid führt. Insgesamt machen die Eigenschaften dieser Verbindung sie in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmazie und Agrochemie, von Interesse, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen und Entwicklungen abhängen.

CAS 885270-03-1

Carbaminsäure, (2,3-dihydro-1H-indol-4-yl)-, 1,1-dimethylethylester (9CI)

tert-Butyl indolin-4-ylcarbamate

Ref: IN-DA00480X