Carbamic acid, (2,3-dihydro-1H-indol-7-yl)-, 1,1-dimethylethyl ester, with the CAS number 885270-12-2, is an organic compound characterized by its carbamate functional group. This substance features a dihydroindole structure, which contributes to its unique chemical properties. The presence of the tert-butyl ester group enhances its lipophilicity, potentially influencing its solubility and bioavailability in various environments. The compound may exhibit specific biological activities, making it of interest in pharmaceutical research and development. Its molecular structure suggests potential interactions with biological targets, which could be explored for therapeutic applications. Additionally, the stability of the carbamate linkage may affect its reactivity and degradation pathways. As with many organic compounds, safety and handling precautions are essential, particularly in laboratory settings, to mitigate any risks associated with exposure. Overall, this compound represents a class of chemicals that could have significant implications in medicinal chemistry and related fields.

Carbamic acid,(2,3-dihydro-1H-indol-7-yl)-, 1,1-dimethylethyl ester (9CI)

Carbaminsäure, (2,3-Dihydro-1H-Indol-7-yl)-, 1,1-Dimethyl-ethylester, mit der CAS-Nummer 885270-12-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Carbamat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist eine Dihydroindol-Struktur auf, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der tert-Butylester-Gruppe erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre Löslichkeit und Bioverfügbarkeit in verschiedenen Umgebungen beeinflussen kann. Die Verbindung kann spezifische biologische Aktivitäten aufweisen, was sie für die pharmazeutische Forschung und Entwicklung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, die für therapeutische Anwendungen untersucht werden könnten. Darüber hinaus kann die Stabilität der Carbamatbindung ihre Reaktivität und Abbauwege beeinflussen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen unerlässlich, insbesondere in Laborumgebungen, um Risiken im Zusammenhang mit der Exposition zu mindern. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von Chemikalien dar, die erhebliche Auswirkungen auf die medizinische Chemie und verwandte Bereiche haben könnte.

885270-12-2: Carbaminsäure, (2,3-Dihydro-1H-Indol-7-yl)-, 1,1-Dimethyl-ethylester, mit der CAS-Nummer 885270-12-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Carbamat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist eine Dihydroindol-Struktur auf, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der tert-Butylester-Gruppe erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre Löslichkeit und Bioverfügbarkeit in verschiedenen Umgebungen beeinflussen kann. Die Verbindung kann spezifische biologische Aktivitäten aufweisen, was sie für die pharmazeutische Forschung und Entwicklung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, die für therapeutische Anwendungen untersucht werden könnten. Darüber hinaus kann die Stabilität der Carbamatbindung ihre Reaktivität und Abbauwege beeinflussen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen unerlässlich, insbesondere in Laborumgebungen, um Risiken im Zusammenhang mit der Exposition zu mindern. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von Chemikalien dar, die erhebliche Auswirkungen auf die medizinische Chemie und verwandte Bereiche haben könnte.

CAS 885270-12-2

Carbaminsäure, (2,3-dihydro-1H-indol-7-yl)-, 1,1-dimethylethylester (9CI)

tert-Butyl indolin-7-ylcarbamate

Ref: IN-DA00486H

(2,3-Dihydro-1H-indol-7-yl)-carbamic acid tert-butyl ester

Ref: 3D-KKB27012