Benzeneethanamine, 3-fluoro-N-(4-fluorophenyl)-, also known by its CAS number 885270-42-8, is an organic compound characterized by its amine functional group and aromatic structure. This compound features a benzene ring substituted with both a fluorine atom at the 3-position and a 4-fluorophenyl group attached to the nitrogen atom of the ethylamine chain. The presence of fluorine atoms can influence the compound's physical and chemical properties, such as increasing lipophilicity and altering reactivity. Typically, compounds like this may exhibit biological activity, making them of interest in medicinal chemistry and drug development. The molecular structure suggests potential applications in pharmaceuticals, particularly in the development of compounds targeting specific biological pathways. Additionally, the compound's stability, solubility, and reactivity can be influenced by the electronic effects of the fluorine substituents, which may affect its interactions with biological systems. As with many amines, it may also participate in hydrogen bonding, influencing its behavior in various chemical environments.

Benzeneethanamine,3-fluoro-N-(4-fluorophenyl)-

Benzeneethanamin, 3-Fluor-N-(4-fluorphenyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 885270-42-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Aminfunktionalgruppe und aromatische Struktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Benzolring auf, der sowohl mit einem Fluoratome an der Position 3 als auch mit einer 4-Fluorphenylgruppe verbunden ist, die am Stickstoffatom der Ethylamin-Kette angebracht ist. Die Anwesenheit von Fluoratomen kann die physikalischen und chemischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, wie z.B. die Lipophilie zu erhöhen und die Reaktivität zu verändern. Typischerweise können Verbindungen wie diese biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Verbindungen, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Darüber hinaus können die Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung durch die elektronischen Effekte der Fluorsubstituenten beeinflusst werden, was ihre Wechselwirkungen mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Wie viele Amine kann sie auch an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihr Verhalten in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflusst.

885270-42-8: Benzeneethanamin, 3-Fluor-N-(4-fluorphenyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 885270-42-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Aminfunktionalgruppe und aromatische Struktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Benzolring auf, der sowohl mit einem Fluoratome an der Position 3 als auch mit einer 4-Fluorphenylgruppe verbunden ist, die am Stickstoffatom der Ethylamin-Kette angebracht ist. Die Anwesenheit von Fluoratomen kann die physikalischen und chemischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, wie z.B. die Lipophilie zu erhöhen und die Reaktivität zu verändern. Typischerweise können Verbindungen wie diese biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Verbindungen, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Darüber hinaus können die Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung durch die elektronischen Effekte der Fluorsubstituenten beeinflusst werden, was ihre Wechselwirkungen mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Wie viele Amine kann sie auch an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihr Verhalten in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflusst.

4-Fluoro-N-(3-fluorophenethyl)aniline

<p>4-Fluoro-N-[2-(3-Fluorophenyl)ethyl]aniline</p>

CAS 885270-42-8

Benzolethanamin, 3-fluor-N-(4-fluorphenyl)-

4-Fluoro-N-(3-fluorophenethyl)aniline

Ref: IN-DA004777

4-Fluoro-N-[2-(3-Fluorophenyl)ethyl]aniline

Ref: 54-PC107651