Carbamic acid, (5-amino-2-bromophenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester, also known by its CAS number 885270-68-8, is an organic compound characterized by the presence of a carbamate functional group. This compound features a brominated aromatic ring, specifically a 2-bromophenyl moiety, which is substituted with an amino group at the 5-position. The presence of the tert-butyl ester group contributes to its stability and solubility properties. Typically, carbamic acid derivatives exhibit biological activity, and this compound may be of interest in medicinal chemistry or agricultural applications. Its structure suggests potential interactions with biological targets, making it a candidate for further research in drug development or as a pesticide. The compound's physical properties, such as melting point, boiling point, and solubility, would depend on its specific molecular interactions and the presence of functional groups. Safety and handling considerations should be taken into account, as with all chemical substances, particularly those with potential biological activity.

Carbamic acid,(5-amino-2-bromophenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester (9CI)

Carbaminsäure, (5-Amino-2-bromphenyl)-, 1,1-Dimethylethylester, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 885270-68-8, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Carbamat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen bromierten aromatischen Ring auf, spezifisch eine 2-Bromphenyl-Gruppe, die an der Position 5 mit einer Aminogruppe substituiert ist. Das Vorhandensein der tert-Butylester-Gruppe trägt zu ihrer Stabilität und Löslichkeitseigenschaften bei. Typischerweise zeigen Carbaminsäure-Derivate biologische Aktivität, und diese Verbindung könnte von Interesse in der medizinischen Chemie oder in landwirtschaftlichen Anwendungen sein. Ihre Struktur deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung oder als Pestizid macht. Die physikalischen Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden von ihren spezifischen molekularen Wechselwirkungen und dem Vorhandensein funktioneller Gruppen abhängen. Sicherheits- und Handhabungsüberlegungen sollten berücksichtigt werden, wie bei allen chemischen Substanzen, insbesondere bei solchen mit potenzieller biologischer Aktivität.

885270-68-8: Carbaminsäure, (5-Amino-2-bromphenyl)-, 1,1-Dimethylethylester, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 885270-68-8, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Carbamat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen bromierten aromatischen Ring auf, spezifisch eine 2-Bromphenyl-Gruppe, die an der Position 5 mit einer Aminogruppe substituiert ist. Das Vorhandensein der tert-Butylester-Gruppe trägt zu ihrer Stabilität und Löslichkeitseigenschaften bei. Typischerweise zeigen Carbaminsäure-Derivate biologische Aktivität, und diese Verbindung könnte von Interesse in der medizinischen Chemie oder in landwirtschaftlichen Anwendungen sein. Ihre Struktur deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung oder als Pestizid macht. Die physikalischen Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden von ihren spezifischen molekularen Wechselwirkungen und dem Vorhandensein funktioneller Gruppen abhängen. Sicherheits- und Handhabungsüberlegungen sollten berücksichtigt werden, wie bei allen chemischen Substanzen, insbesondere bei solchen mit potenzieller biologischer Aktivität.

CAS 885270-68-8

Carbaminsäure, (5-amino-2-bromphenyl)-, 1,1-dimethylethylester (9CI)

tert-Butyl (5-amino-2-bromophenyl)carbamate

Ref: IN-DA0046ZT