Carbamic acid, (3-amino-4-bromophenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester, commonly referred to by its CAS number 885270-70-2, is an organic compound characterized by the presence of a carbamate functional group. This compound features a brominated aromatic ring, which contributes to its unique chemical properties and potential biological activity. The presence of the amino group enhances its reactivity and solubility in polar solvents. The tert-butyl ester group provides steric hindrance, which can influence the compound's interaction with biological targets and its overall stability. This compound may exhibit specific pharmacological properties, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Its structural characteristics suggest potential applications in various fields, including agrochemicals and pharmaceuticals. However, detailed studies on its toxicity, environmental impact, and specific applications would be necessary to fully understand its utility and safety profile. As with many chemical substances, proper handling and safety measures should be observed due to potential hazards associated with its use.

Carbamic acid,(3-amino-4-bromophenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester (9CI)

Carbaminsäure, (3-Amino-4-bromphenyl)-, 1,1-Dimethylester, allgemein bekannt unter seiner CAS-Nummer 885270-70-2, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Carbamat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen bromierten aromatischen Ring auf, der zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten beiträgt. Das Vorhandensein der Aminogruppe erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln. Die tert-Butylestergruppe bietet sterische Hinderung, die die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen und ihre allgemeine Stabilität beeinflussen kann. Diese Verbindung kann spezifische pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen hin, einschließlich Agrochemikalien und Pharmazeutika. Detaillierte Studien zu ihrer Toxizität, Umweltverträglichkeit und spezifischen Anwendungen wären jedoch erforderlich, um ihr Nutzen- und Sicherheitsprofil vollständig zu verstehen. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten angemessene Handhabungs- und Sicherheitsmaßnahmen beachtet werden, da potenzielle Gefahren mit ihrer Verwendung verbunden sind.

885270-70-2: Carbaminsäure, (3-Amino-4-bromphenyl)-, 1,1-Dimethylester, allgemein bekannt unter seiner CAS-Nummer 885270-70-2, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Carbamat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen bromierten aromatischen Ring auf, der zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten beiträgt. Das Vorhandensein der Aminogruppe erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln. Die tert-Butylestergruppe bietet sterische Hinderung, die die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen und ihre allgemeine Stabilität beeinflussen kann. Diese Verbindung kann spezifische pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen hin, einschließlich Agrochemikalien und Pharmazeutika. Detaillierte Studien zu ihrer Toxizität, Umweltverträglichkeit und spezifischen Anwendungen wären jedoch erforderlich, um ihr Nutzen- und Sicherheitsprofil vollständig zu verstehen. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten angemessene Handhabungs- und Sicherheitsmaßnahmen beachtet werden, da potenzielle Gefahren mit ihrer Verwendung verbunden sind.

CAS 885270-70-2

Carbaminsäure, (3-amino-4-bromphenyl)-, 1,1-dimethylethylester (9CI)

tert-Butyl (3-amino-4-bromophenyl)carbamate

Ref: IN-DA004772