Carbamic acid, N-(2-amino-6-methylphenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 885270-79-1, is an organic compound characterized by its carbamate functional group. This substance features a carbamic acid moiety linked to an amino group and a tert-butyl ester, which contributes to its stability and solubility properties. The presence of the 2-amino-6-methylphenyl group suggests potential biological activity, as aromatic amines often play significant roles in medicinal chemistry. The tert-butyl ester enhances lipophilicity, which may influence its absorption and distribution in biological systems. This compound may exhibit specific reactivity patterns typical of carbamates, such as hydrolysis under certain conditions, and could be involved in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions. Its structural characteristics may also suggest potential applications in pharmaceuticals, agrochemicals, or as intermediates in organic synthesis. However, detailed studies would be necessary to fully elucidate its properties, reactivity, and potential uses.

Carbamic acid,N-(2-amino-6-methylphenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester

Carbaminsäure, N-(2-Amino-6-methylphenyl)-, 1,1-Dimethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 885270-79-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Carbamat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist eine Carbaminsäureeinheit auf, die mit einer Aminogruppe und einem tert-Butylester verbunden ist, was zu ihren Stabilitäts- und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der 2-Amino-6-methylphenyl-Gruppe deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, da aromatische Amine oft eine bedeutende Rolle in der medizinischen Chemie spielen. Der tert-Butylester erhöht die Lipophilie, was ihre Absorption und Verteilung in biologischen Systemen beeinflussen kann. Diese Verbindung kann spezifische Reaktivitätsmuster aufweisen, die für Carbamate typisch sind, wie z.B. Hydrolyse unter bestimmten Bedingungen, und könnte an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, beteiligt sein. Ihre strukturellen Merkmale könnten auch potenzielle Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese nahelegen. Detaillierte Studien wären jedoch erforderlich, um ihre Eigenschaften, Reaktivität und potenziellen Anwendungen vollständig zu erhellen.

885270-79-1: Carbaminsäure, N-(2-Amino-6-methylphenyl)-, 1,1-Dimethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 885270-79-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Carbamat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist eine Carbaminsäureeinheit auf, die mit einer Aminogruppe und einem tert-Butylester verbunden ist, was zu ihren Stabilitäts- und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der 2-Amino-6-methylphenyl-Gruppe deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, da aromatische Amine oft eine bedeutende Rolle in der medizinischen Chemie spielen. Der tert-Butylester erhöht die Lipophilie, was ihre Absorption und Verteilung in biologischen Systemen beeinflussen kann. Diese Verbindung kann spezifische Reaktivitätsmuster aufweisen, die für Carbamate typisch sind, wie z.B. Hydrolyse unter bestimmten Bedingungen, und könnte an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, beteiligt sein. Ihre strukturellen Merkmale könnten auch potenzielle Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese nahelegen. Detaillierte Studien wären jedoch erforderlich, um ihre Eigenschaften, Reaktivität und potenziellen Anwendungen vollständig zu erhellen.

CAS 885270-79-1

Carbaminsäure, N-(2-amino-6-methylphenyl)-, 1,1-dimethylethylester

tert-Butyl (2-amino-6-methylphenyl)carbamate

Ref: IN-DA00484V