Carbamic acid, N-(2-amino-4-methylphenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 885270-81-5, is an organic compound characterized by its carbamate functional group. This substance features a structure that includes an amino group, which contributes to its potential biological activity, and a tert-butyl ester moiety that enhances its lipophilicity. The presence of the 2-amino-4-methylphenyl group suggests that it may exhibit specific interactions with biological targets, making it of interest in medicinal chemistry. Typically, carbamates are known for their applications in pharmaceuticals, agrochemicals, and as intermediates in organic synthesis. The compound's stability, solubility, and reactivity can be influenced by the steric and electronic effects of its substituents. Additionally, safety and handling considerations are essential, as carbamates can exhibit varying degrees of toxicity. Overall, this compound's unique structure positions it as a candidate for further research in various chemical and biological applications.

Carbamic acid,N-(2-amino-4-methylphenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester

Carbaminsäure, N-(2-Amino-4-methylphenyl)-, 1,1-Dimethylethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 885270-81-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Carbamat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist eine Struktur auf, die eine Aminogruppe enthält, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt, und eine tert-Butylester-Gruppe, die ihre Lipophilie erhöht. Das Vorhandensein der 2-Amino-4-methylphenyl-Gruppe deutet darauf hin, dass sie spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen könnte, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Typischerweise sind Carbamate für ihre Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und als Zwischenprodukte in der organischen Synthese bekannt. Die Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung können durch die sterischen und elektronischen Effekte ihrer Substituenten beeinflusst werden. Darüber hinaus sind Sicherheits- und Handhabungsüberlegungen von wesentlicher Bedeutung, da Carbamate unterschiedliche Grade von Toxizität aufweisen können. Insgesamt positioniert die einzigartige Struktur dieser Verbindung sie als Kandidaten für weitere Forschungen in verschiedenen chemischen und biologischen Anwendungen.

885270-81-5: Carbaminsäure, N-(2-Amino-4-methylphenyl)-, 1,1-Dimethylethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 885270-81-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Carbamat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist eine Struktur auf, die eine Aminogruppe enthält, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt, und eine tert-Butylester-Gruppe, die ihre Lipophilie erhöht. Das Vorhandensein der 2-Amino-4-methylphenyl-Gruppe deutet darauf hin, dass sie spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen könnte, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Typischerweise sind Carbamate für ihre Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und als Zwischenprodukte in der organischen Synthese bekannt. Die Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung können durch die sterischen und elektronischen Effekte ihrer Substituenten beeinflusst werden. Darüber hinaus sind Sicherheits- und Handhabungsüberlegungen von wesentlicher Bedeutung, da Carbamate unterschiedliche Grade von Toxizität aufweisen können. Insgesamt positioniert die einzigartige Struktur dieser Verbindung sie als Kandidaten für weitere Forschungen in verschiedenen chemischen und biologischen Anwendungen.

CAS 885270-81-5

Carbaminsäure, N-(2-amino-4-methylphenyl)-, 1,1-dimethylethylester

tert-Butyl (2-amino-4-methylphenyl)carbamate

Ref: IN-DA0089PA