2H-1-Benzopyran-3-carboxylic acid, 8-bromo-6-chloro-, ethyl ester, identified by its CAS number 885271-07-8, is a chemical compound that belongs to the class of benzopyran derivatives. This compound features a benzopyran core, which is characterized by a fused benzene and pyran ring structure, contributing to its aromatic properties. The presence of a carboxylic acid functional group indicates potential acidity, while the ethyl ester moiety suggests that it can participate in esterification reactions. The bromine and chlorine substituents at the 8 and 6 positions, respectively, introduce halogen functionalities that can influence the compound's reactivity and biological activity. Such halogenated compounds often exhibit unique pharmacological properties, making them of interest in medicinal chemistry. Additionally, the compound's structure may allow for various synthetic modifications, enhancing its utility in research and development. Overall, this compound's unique combination of functional groups and structural features positions it as a potentially valuable substance in chemical and pharmaceutical applications.

2H-1-Benzopyran-3-carboxylicacid, 8-bromo-6-chloro-, ethyl ester

Die 2H-1-Benzopyran-3-carbonsäure, 8-Brom-6-chlor-, Ethylester, identifiziert durch seine CAS-Nummer 885271-07-8, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Benzopyran-Derivate gehört. Diese Verbindung weist einen Benzopyran-Kern auf, der durch eine fusionierte Benzol- und Pyranringstruktur gekennzeichnet ist, was zu seinen aromatischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein einer carboxylen funktionellen Gruppe weist auf eine potenzielle Säure hin, während die ethylester Gruppe andeutet, dass sie an Esterifikationsreaktionen teilnehmen kann. Die Brom- und Chlor-Substituenten an den Positionen 8 und 6 führen halogenierte Funktionalitäten ein, die die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen können. Solche halogenierten Verbindungen zeigen oft einzigartige pharmakologische Eigenschaften, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Struktur der Verbindung verschiedene synthetische Modifikationen ermöglichen, die ihre Nützlichkeit in Forschung und Entwicklung erhöhen. Insgesamt positioniert die einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen und strukturellen Merkmalen dieser Verbindung sie als potenziell wertvolle Substanz in chemischen und pharmazeutischen Anwendungen.

885271-07-8: Die 2H-1-Benzopyran-3-carbonsäure, 8-Brom-6-chlor-, Ethylester, identifiziert durch seine CAS-Nummer 885271-07-8, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Benzopyran-Derivate gehört. Diese Verbindung weist einen Benzopyran-Kern auf, der durch eine fusionierte Benzol- und Pyranringstruktur gekennzeichnet ist, was zu seinen aromatischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein einer carboxylen funktionellen Gruppe weist auf eine potenzielle Säure hin, während die ethylester Gruppe andeutet, dass sie an Esterifikationsreaktionen teilnehmen kann. Die Brom- und Chlor-Substituenten an den Positionen 8 und 6 führen halogenierte Funktionalitäten ein, die die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen können. Solche halogenierten Verbindungen zeigen oft einzigartige pharmakologische Eigenschaften, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Struktur der Verbindung verschiedene synthetische Modifikationen ermöglichen, die ihre Nützlichkeit in Forschung und Entwicklung erhöhen. Insgesamt positioniert die einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen und strukturellen Merkmalen dieser Verbindung sie als potenziell wertvolle Substanz in chemischen und pharmazeutischen Anwendungen.

CAS 885271-07-8

2H-1-Benzopyran-3-carbonsäure, 8-brom-6-chlor-, Ethylester

Ethyl 8-bromo-6-chloro-2H-chromene-3-carboxylate

Ref: IN-DA00484Q