CAS 885271-15-8
:6-Brom-8-methoxy-2H-1-benzopyran-3-carbaldehyd
Beschreibung:
6-Brom-8-methoxy-2H-1-benzopyran-3-carbaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, zu denen ein Benzopyran-Kern, ein Bromsubstituent und eine Methoxygruppe gehören. Das Vorhandensein der Aldehydfunktion an der Position 3 trägt zu ihrer Reaktivität bei und macht sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich Kondensation und Oxidation. Das Bromatom erhöht die Elektrophilie der Verbindung, während die Methoxygruppe ihre Löslichkeit und Polarität beeinflussen kann. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was zu pharmakologischen Anwendungen führen könnte. Darüber hinaus wären die Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und spektrale Eigenschaften, entscheidend für ihre Identifizierung und Charakterisierung in Laborumgebungen. Insgesamt stellt 6-Brom-8-methoxy-2H-1-benzopyran-3-carbaldehyd eine vielseitige Struktur in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie dar.
Formel:C11H9BrO3
InChl:InChI=1S/C11H9BrO3/c1-14-10-4-9(12)3-8-2-7(5-13)6-15-11(8)10/h2-5H,6H2,1H3
InChI Key:InChIKey=PONWUBMQESLCLP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C1=C2C(C=C(C=O)CO2)=CC(Br)=C1
Synonyme:- 6-Bromo-8-Methoxy-2H-Chromene-3-Carbaldehyde
- 6-Bromo-8-methoxy-2H-1-benzopyran-3-carboxaldehyde
- 2H-1-Benzopyran-3-carboxaldehyde, 6-bromo-8-methoxy-
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