6-Bromo-3-phenyl-1H-indazole is a chemical compound characterized by its indazole core, which is a five-membered heterocyclic structure containing two nitrogen atoms. The presence of a bromine atom at the 6-position and a phenyl group at the 3-position contributes to its unique properties. This compound is typically a solid at room temperature and is known for its potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals due to its biological activity. It may exhibit properties such as anti-inflammatory, anti-cancer, or neuroprotective effects, although specific biological activities can vary based on structural modifications and the presence of substituents. The compound is soluble in organic solvents, and its reactivity can be influenced by the bromine atom, which can participate in further chemical reactions. As with many indazole derivatives, it is important to handle this compound with care, following appropriate safety protocols, due to potential toxicity and reactivity.

6-Bromo-3-phenyl-1H-indazole

6-Brom-3-phenyl-1H-indazol ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern charakterisiert ist, eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur, die zwei Stickstoffatome enthält. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 6 und einer Phenylgruppe an der Position 3 trägt zu ihren einzigartigen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund ihrer biologischen Aktivität. Sie kann Eigenschaften wie entzündungshemmende, krebsbekämpfende oder neuroprotektive Wirkungen aufweisen, obwohl spezifische biologische Aktivitäten je nach strukturellen Modifikationen und der Anwesenheit von Substituenten variieren können. Die Verbindung ist in organischen Lösungsmitteln löslich, und ihre Reaktivität kann durch das Bromatom beeinflusst werden, das an weiteren chemischen Reaktionen teilnehmen kann. Wie bei vielen Indazolderivaten ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln und die entsprechenden Sicherheitsprotokolle zu befolgen, aufgrund möglicher Toxizität und Reaktivität.

885271-16-9: 6-Brom-3-phenyl-1H-indazol ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern charakterisiert ist, eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur, die zwei Stickstoffatome enthält. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 6 und einer Phenylgruppe an der Position 3 trägt zu ihren einzigartigen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund ihrer biologischen Aktivität. Sie kann Eigenschaften wie entzündungshemmende, krebsbekämpfende oder neuroprotektive Wirkungen aufweisen, obwohl spezifische biologische Aktivitäten je nach strukturellen Modifikationen und der Anwesenheit von Substituenten variieren können. Die Verbindung ist in organischen Lösungsmitteln löslich, und ihre Reaktivität kann durch das Bromatom beeinflusst werden, das an weiteren chemischen Reaktionen teilnehmen kann. Wie bei vielen Indazolderivaten ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln und die entsprechenden Sicherheitsprotokolle zu befolgen, aufgrund möglicher Toxizität und Reaktivität.

CAS 885271-16-9

6-Brom-3-phenyl-1H-indazol

6-Bromo-3-phenyl-1H-indazole

Ref: IN-DA00473S