CAS 885271-28-3
:5-benzyloxy-1H-indazol-3-carbaldehyd
Beschreibung:
5-benzyloxy-1H-indazol-3-carbaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, der eine bicyclische Struktur mit einem fünfgliedrigen Ring, der mit einem sechsgliedrigen Ring verbunden ist, enthält. Die Anwesenheit einer Benzyloxygruppe an der Position 5 erhöht ihre Löslichkeit und Reaktivität, während die aldehydische funktionelle Gruppe an der Position 3 Stellen für weitere chemische Modifikationen bietet. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität verwendet. Sie kann Eigenschaften wie Fluoreszenz oder Reaktivität mit Nucleophilen aufweisen, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich als Baustein für komplexere Moleküle. Die Struktur der Verbindung ermöglicht vielfältige Wechselwirkungen, die in der Arzneimittelentwicklung und -gestaltung genutzt werden können. Darüber hinaus können ihre Stabilität und Reaktivität durch die Substituenten am Indazolring beeinflusst werden, was sie zu einer vielseitigen Verbindung in der Forschung macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sind eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung entscheidend, um ihre Integrität zu bewahren und eine Zersetzung zu verhindern.
Formel:C15H12N2O2
InChl:InChI=1/C15H12N2O2/c18-9-15-13-8-12(6-7-14(13)16-17-15)19-10-11-4-2-1-3-5-11/h1-9H,10H2,(H,16,17)
InChI Key:InChIKey=LSVWVZRXSDJJFU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)C=1C=2C(NN1)=CC=C(OCC3=CC=CC=C3)C2
Synonyme:- 1H-indazole-3-carboxaldehyde, 5-(phenylmethoxy)-
- 5-(Phenylmethoxy)-1H-indazole-3-carboxaldehyde
- 5-Benzyloxy-1H-indazole-3-carboxaldehyde
- 5-(Benzyloxy)-1H-indazole-3-carbaldehyde
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