CAS 885271-63-6
:Methyl 3-bromo-1H-indazol-4-carboxylat
Beschreibung:
Methyl 3-bromo-1H-indazol-4-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, der eine bicyclische Struktur enthält, die einen fünfgliedrigen Ring mit einem sechsgliedrigen Ring verbindet. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 3 des Indazolrings führt zu bemerkenswerter Reaktivität und beeinflusst die physikalischen und chemischen Eigenschaften der Verbindung. Die Carboxylat-Funktionalgruppe an der Position 4, zusammen mit der Methylestergruppe, trägt zu ihrer Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und ihrem Potenzial für weitere chemische Modifikationen bei. Diese Verbindung wird häufig in der medizinischen Chemie und Forschung aufgrund ihrer biologischen Aktivität und ihrer Fähigkeit, als Baustein zur Synthese komplexerer Moleküle zu dienen, verwendet. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, was sie zu einem Kandidaten für Studien in der Arzneimittelentwicklung und anderen Anwendungen in der organischen Synthese macht. Wie bei vielen bromierten Verbindungen ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Umwelt- und Gesundheitsauswirkungen mit halogenierten Substanzen verbunden sind.
Formel:C9H7BrN2O2
InChl:InChI=1/C9H7BrN2O2/c1-14-9(13)5-3-2-4-6-7(5)8(10)12-11-6/h2-4H,1H3,(H,11,12)
SMILES:COC(=O)c1cccc2c1c(Br)n[nH]2
Synonyme:- 1H-indazole-4-carboxylic acid, 3-bromo-, methyl ester
- Methyl 3-bromo-4-indazolecarboxylate
- Methyl-3-bromoindazole-4-carboxylate
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Methyl 3-bromo-1H-indazole-4-carboxylate
CAS:Formel:C9H7BrN2O2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:255.0681Methyl 3-bromo-1H-indazole-4-carboxylate
CAS:<p>Methyl 3-bromo-1H-indazole-4-carboxylate</p>Reinheit:≥95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:255.07g/mol


