1H-Imidazole, 2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]- is a chemical compound characterized by its imidazole ring, which is a five-membered heterocyclic structure containing two nitrogen atoms. This compound features a phenyl group substituted with a trifluoromethoxy group, enhancing its chemical properties and potential applications. The trifluoromethoxy group is known for its electron-withdrawing characteristics, which can influence the reactivity and stability of the compound. Typically, compounds like this may exhibit biological activity, making them of interest in pharmaceutical research. The presence of the imidazole moiety often suggests potential interactions with biological targets, such as enzymes or receptors. Additionally, the trifluoromethoxy substitution can improve lipophilicity and metabolic stability, which are desirable traits in drug design. Overall, this compound's unique structure and substituents contribute to its potential utility in various chemical and biological applications.

1H-Imidazole,2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-

1H-Imidazol, 2-[4-(Trifluoromethoxy)phenyl]- ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Imidazolring charakterisiert ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur mit zwei Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung weist eine phenylgruppe auf, die mit einer Trifluoromethoxygruppe substituiert ist, was ihre chemischen Eigenschaften und potenziellen Anwendungen verbessert. Die Trifluoromethoxygruppe ist bekannt für ihre elektronenziehenden Eigenschaften, die die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen können. Typischerweise können Verbindungen wie diese biologische Aktivität zeigen, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht. Das Vorhandensein der Imidazolgruppe deutet oft auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, wie Enzymen oder Rezeptoren. Darüber hinaus kann die Trifluoromethoxysubstitution die Lipophilie und die metabolische Stabilität verbessern, die wünschenswerte Eigenschaften im Arzneimitteldesign sind. Insgesamt tragen die einzigartige Struktur und die Substituenten dieser Verbindung zu ihrer potenziellen Nützlichkeit in verschiedenen chemischen und biologischen Anwendungen bei.

885271-86-3: 1H-Imidazol, 2-[4-(Trifluoromethoxy)phenyl]- ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Imidazolring charakterisiert ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur mit zwei Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung weist eine phenylgruppe auf, die mit einer Trifluoromethoxygruppe substituiert ist, was ihre chemischen Eigenschaften und potenziellen Anwendungen verbessert. Die Trifluoromethoxygruppe ist bekannt für ihre elektronenziehenden Eigenschaften, die die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen können. Typischerweise können Verbindungen wie diese biologische Aktivität zeigen, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht. Das Vorhandensein der Imidazolgruppe deutet oft auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, wie Enzymen oder Rezeptoren. Darüber hinaus kann die Trifluoromethoxysubstitution die Lipophilie und die metabolische Stabilität verbessern, die wünschenswerte Eigenschaften im Arzneimitteldesign sind. Insgesamt tragen die einzigartige Struktur und die Substituenten dieser Verbindung zu ihrer potenziellen Nützlichkeit in verschiedenen chemischen und biologischen Anwendungen bei.

2-(4-Trifluoromethoxy-phenyl)-1H-imidazole

<p>2-[4-(Trifluoromethoxy)phenyl]-1H-imidazole</p>

CAS 885271-86-3

1H-Imidazol,2-[4-(trifluormethoxy)phenyl]-

2-(4-Trifluoromethoxy-phenyl)-1H-imidazole

Ref: IN-DA00484B

2-[4-(Trifluoromethoxy)phenyl]-1H-imidazole

Ref: 54-PC106972