1H-Indazole,6-(4-pyridinyl)- is a heterocyclic organic compound characterized by its fused indazole and pyridine rings. This compound features a five-membered indazole ring, which contains two nitrogen atoms, and a pyridine ring that is substituted at the 6-position of the indazole. The presence of these nitrogen atoms contributes to its potential basicity and reactivity, making it of interest in various chemical and pharmaceutical applications. The compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in polar organic solvents. Its structure suggests potential biological activity, which has led to research into its use in medicinal chemistry, particularly in the development of new therapeutic agents. Additionally, the compound's unique electronic properties, stemming from the conjugation between the indazole and pyridine moieties, may influence its interactions in biological systems. Overall, 1H-Indazole,6-(4-pyridinyl)- is a compound of interest due to its structural features and potential applications in drug discovery and development.

1H-Indazole,6-(4-pyridinyl)-

1H-Indazol, 6-(4-pyridinyl)- ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre fusionierten Indazol- und Pyridinringe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen fünfgliedrigen Indazolring auf, der zwei Stickstoffatome enthält, sowie einen Pyridinring, der an der Position 6 des Indazols substituiert ist. Die Anwesenheit dieser Stickstoffatome trägt zu ihrer potenziellen Basizität und Reaktivität bei, was sie in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Anwendungen von Interesse macht. Die Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Struktur deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, was zu Forschungen über ihre Verwendung in der medizinischen Chemie geführt hat, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel. Darüber hinaus können die einzigartigen elektronischen Eigenschaften der Verbindung, die aus der Konjugation zwischen den Indazol- und Pyridinmoieties resultieren, ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen. Insgesamt ist 1H-Indazol, 6-(4-pyridinyl)- aufgrund seiner strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentdeckung und -entwicklung von Interesse.

885271-89-6: 1H-Indazol, 6-(4-pyridinyl)- ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre fusionierten Indazol- und Pyridinringe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen fünfgliedrigen Indazolring auf, der zwei Stickstoffatome enthält, sowie einen Pyridinring, der an der Position 6 des Indazols substituiert ist. Die Anwesenheit dieser Stickstoffatome trägt zu ihrer potenziellen Basizität und Reaktivität bei, was sie in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Anwendungen von Interesse macht. Die Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Struktur deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, was zu Forschungen über ihre Verwendung in der medizinischen Chemie geführt hat, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel. Darüber hinaus können die einzigartigen elektronischen Eigenschaften der Verbindung, die aus der Konjugation zwischen den Indazol- und Pyridinmoieties resultieren, ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen. Insgesamt ist 1H-Indazol, 6-(4-pyridinyl)- aufgrund seiner strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentdeckung und -entwicklung von Interesse.

CAS 885271-89-6

1H-Indazol, 6-(4-pyridinyl)-

6-(Pyridin-4-yl)-1H-indazole

Ref: IN-DA0089P0