1H-Indazole,6-(2-furanyl)- is an organic compound characterized by its indazole core, which is a bicyclic structure containing a five-membered ring fused to a six-membered ring, and a furanyl substituent at the 6-position. The presence of the furanyl group, derived from furan, introduces unique electronic properties and potential reactivity due to its aromatic nature. This compound typically exhibits moderate solubility in organic solvents and may have specific interactions with biological targets, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Its molecular structure suggests potential applications in various fields, including pharmaceuticals and agrochemicals. The compound's properties, such as melting point, boiling point, and spectral characteristics, would be influenced by the substituents and the overall molecular geometry. As with many heterocyclic compounds, 1H-Indazole,6-(2-furanyl)- may also exhibit interesting photophysical properties, which could be explored for applications in materials science or as fluorescent probes.

1H-Indazole,6-(2-furanyl)-

1H-Indazol,6-(2-furanyl)- ist eine organische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, der eine bicyclische Struktur enthält, die einen fünfgliedrigen Ring mit einem sechsgliedrigen Ring verbindet, und ein Furanylsubstituent an der Position 6. Die Anwesenheit der Furanylgruppe, die vom Furan abgeleitet ist, führt zu einzigartigen elektronischen Eigenschaften und potenzieller Reaktivität aufgrund ihrer aromatischen Natur. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen hin, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien. Die Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und spektrale Eigenschaften, würden von den Substituenten und der allgemeinen molekularen Geometrie beeinflusst. Wie viele heterocyclische Verbindungen könnte 1H-Indazol,6-(2-furanyl)- auch interessante photophysikalische Eigenschaften aufweisen, die für Anwendungen in der Materialwissenschaft oder als fluoreszierende Sonden erforscht werden könnten.

885271-95-4: 1H-Indazol,6-(2-furanyl)- ist eine organische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, der eine bicyclische Struktur enthält, die einen fünfgliedrigen Ring mit einem sechsgliedrigen Ring verbindet, und ein Furanylsubstituent an der Position 6. Die Anwesenheit der Furanylgruppe, die vom Furan abgeleitet ist, führt zu einzigartigen elektronischen Eigenschaften und potenzieller Reaktivität aufgrund ihrer aromatischen Natur. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen hin, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien. Die Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und spektrale Eigenschaften, würden von den Substituenten und der allgemeinen molekularen Geometrie beeinflusst. Wie viele heterocyclische Verbindungen könnte 1H-Indazol,6-(2-furanyl)- auch interessante photophysikalische Eigenschaften aufweisen, die für Anwendungen in der Materialwissenschaft oder als fluoreszierende Sonden erforscht werden könnten.

CAS 885271-95-4

1H-Indazol,6-(2-furanyl)-

6-(Furan-2-yl)-1H-indazole

Ref: IN-DA004737