1H-Indole-6-carbothioamide is an organic compound characterized by its indole structure, which is a bicyclic compound consisting of a six-membered benzene ring fused to a five-membered nitrogen-containing pyrrole ring. The presence of a carbothioamide functional group at the 6-position of the indole ring introduces a thiocarbonyl moiety, which can influence the compound's reactivity and biological activity. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in organic solvents. Its unique structure allows for potential interactions with biological targets, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. The compound may also exhibit properties such as antimicrobial or anticancer activity, although specific biological effects would depend on further empirical studies. Additionally, its synthesis may involve standard organic reactions, including amide formation and thioketone chemistry. As with many indole derivatives, 1H-Indole-6-carbothioamide may serve as a scaffold for further chemical modifications to enhance its pharmacological properties.

1H-Indole-6-carbothioamide

1H-Indol-6-carbothioamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem sechsgliedrigen Benzolring besteht, der mit einem fünfgliedrigen Pyrrolring, der Stickstoff enthält, verschmolzen ist. Das Vorhandensein einer Carbothioamid-Funktionalgruppe an der 6-Position des Indolrings führt zu einer Thiokarbonylgruppe, die die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen kann. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die Verbindung kann auch Eigenschaften wie antimikrobielle oder krebsbekämpfende Aktivität aufweisen, obwohl spezifische biologische Effekte von weiteren empirischen Studien abhängen würden. Darüber hinaus kann ihre Synthese Standardreaktionen der organischen Chemie umfassen, einschließlich der Bildung von Amiden und der Thioketonchemie. Wie viele Indolderivate kann 1H-Indol-6-carbothioamid als Gerüst für weitere chemische Modifikationen dienen, um ihre pharmakologischen Eigenschaften zu verbessern.

885272-19-5: 1H-Indol-6-carbothioamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem sechsgliedrigen Benzolring besteht, der mit einem fünfgliedrigen Pyrrolring, der Stickstoff enthält, verschmolzen ist. Das Vorhandensein einer Carbothioamid-Funktionalgruppe an der 6-Position des Indolrings führt zu einer Thiokarbonylgruppe, die die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen kann. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die Verbindung kann auch Eigenschaften wie antimikrobielle oder krebsbekämpfende Aktivität aufweisen, obwohl spezifische biologische Effekte von weiteren empirischen Studien abhängen würden. Darüber hinaus kann ihre Synthese Standardreaktionen der organischen Chemie umfassen, einschließlich der Bildung von Amiden und der Thioketonchemie. Wie viele Indolderivate kann 1H-Indol-6-carbothioamid als Gerüst für weitere chemische Modifikationen dienen, um ihre pharmakologischen Eigenschaften zu verbessern.

CAS 885272-19-5

1H-Indol-6-carbothioamid

1H-Indole-6-carbothioamide

Ref: IN-DA0046XM