1H-Indole-1-carboxylic acid, 3-(2-pyrrolidinyl)-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 885272-31-1, is a chemical compound that features an indole core, which is a bicyclic structure composed of a benzene ring fused to a pyrrole ring. This compound is characterized by the presence of a carboxylic acid functional group and an ester linkage, specifically with a tert-butyl group, which contributes to its lipophilicity and potential biological activity. The pyrrolidine moiety indicates that it may exhibit properties related to neurotransmitter modulation or other pharmacological effects. The compound's structure suggests it may be involved in various chemical reactions, including esterification and hydrolysis. Its unique combination of functional groups may confer specific reactivity and solubility characteristics, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. As with many indole derivatives, it may also exhibit interesting biological activities, potentially influencing various physiological processes.

1H-Indole-1-carboxylicacid, 3-(2-pyrrolidinyl)-, 1,1-dimethylethyl ester

Die 1H-Indol-1-carbonsäure, 3-(2-Pyrrolidinyl)-, 1,1-Dimethyl-ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 885272-31-1, ist eine chemische Verbindung, die einen Indolkern aufweist, der eine bicyclische Struktur ist, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese Verbindung ist durch das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion und einer Esterbindung gekennzeichnet, insbesondere mit einer tert-Butylgruppe, die zu ihrer Lipophilie und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Pyrrolidin-Gruppe deutet darauf hin, dass sie Eigenschaften im Zusammenhang mit der Modulation von Neurotransmittern oder anderen pharmakologischen Effekten aufweisen könnte. Die Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen beteiligt sein könnte, einschließlich Esterifizierung und Hydrolyse. Ihre einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen könnte spezifische Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften verleihen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Wie viele Indolderivate könnte sie auch interessante biologische Aktivitäten aufweisen, die potenziell verschiedene physiologische Prozesse beeinflussen.

885272-31-1: Die 1H-Indol-1-carbonsäure, 3-(2-Pyrrolidinyl)-, 1,1-Dimethyl-ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 885272-31-1, ist eine chemische Verbindung, die einen Indolkern aufweist, der eine bicyclische Struktur ist, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese Verbindung ist durch das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion und einer Esterbindung gekennzeichnet, insbesondere mit einer tert-Butylgruppe, die zu ihrer Lipophilie und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Pyrrolidin-Gruppe deutet darauf hin, dass sie Eigenschaften im Zusammenhang mit der Modulation von Neurotransmittern oder anderen pharmakologischen Effekten aufweisen könnte. Die Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen beteiligt sein könnte, einschließlich Esterifizierung und Hydrolyse. Ihre einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen könnte spezifische Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften verleihen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Wie viele Indolderivate könnte sie auch interessante biologische Aktivitäten aufweisen, die potenziell verschiedene physiologische Prozesse beeinflussen.

CAS 885272-31-1

1H-Indol-1-carbonsäure, 3-(2-pyrrolidinyl)-, 1,1-dimethylethylester

tert-Butyl 3-(pyrrolidin-2-yl)-1H-indole-1-carboxylate

Ref: IN-DA004844