1H-Indole-7-carbothioamide is an organic compound characterized by its indole structure, which is a bicyclic compound consisting of a benzene ring fused to a pyrrole ring. This particular compound features a carbothioamide functional group at the 7-position of the indole, which contributes to its chemical reactivity and potential biological activity. The presence of the thioamide group can influence the compound's solubility, stability, and interaction with biological targets. Typically, compounds like 1H-Indole-7-carbothioamide are of interest in medicinal chemistry due to their potential pharmacological properties, including antimicrobial, anticancer, or anti-inflammatory activities. The compound's molecular structure allows for various synthetic modifications, which can enhance its efficacy or selectivity for specific biological pathways. Additionally, its unique properties may facilitate interactions with enzymes or receptors, making it a candidate for further research in drug development. As with many indole derivatives, the compound may exhibit interesting electronic properties due to the delocalized π-electron system inherent in the indole framework.

1H-Indole-7-carbothioamide

1H-Indol-7-carbothioamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem an Benzolring und einem Pyrrolring besteht. Diese spezielle Verbindung weist eine Carbothioamid-Funktionalgruppe an der 7-Position des Indols auf, die zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Thioamidgruppe kann die Löslichkeit, Stabilität und Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Typischerweise sind Verbindungen wie 1H-Indol-7-carbothioamid in der medizinischen Chemie von Interesse aufgrund ihrer potenziellen pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich antimikrobieller, krebsbekämpfender oder entzündungshemmender Aktivitäten. Die molekulare Struktur der Verbindung ermöglicht verschiedene synthetische Modifikationen, die ihre Wirksamkeit oder Selektivität für spezifische biologische Wege verbessern können. Darüber hinaus können ihre einzigartigen Eigenschaften Wechselwirkungen mit Enzymen oder Rezeptoren erleichtern, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung macht. Wie viele Indolderivate kann die Verbindung interessante elektronische Eigenschaften aufgrund des delokalisierten π-Elektronensystems aufweisen, das dem Indolrahmen innewohnt.

885272-34-4: 1H-Indol-7-carbothioamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem an Benzolring und einem Pyrrolring besteht. Diese spezielle Verbindung weist eine Carbothioamid-Funktionalgruppe an der 7-Position des Indols auf, die zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Thioamidgruppe kann die Löslichkeit, Stabilität und Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Typischerweise sind Verbindungen wie 1H-Indol-7-carbothioamid in der medizinischen Chemie von Interesse aufgrund ihrer potenziellen pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich antimikrobieller, krebsbekämpfender oder entzündungshemmender Aktivitäten. Die molekulare Struktur der Verbindung ermöglicht verschiedene synthetische Modifikationen, die ihre Wirksamkeit oder Selektivität für spezifische biologische Wege verbessern können. Darüber hinaus können ihre einzigartigen Eigenschaften Wechselwirkungen mit Enzymen oder Rezeptoren erleichtern, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung macht. Wie viele Indolderivate kann die Verbindung interessante elektronische Eigenschaften aufgrund des delokalisierten π-Elektronensystems aufweisen, das dem Indolrahmen innewohnt.

CAS 885272-34-4

1H-Indol-7-carbothioamid

1H-Indole-7-carbothioamide

Ref: IN-DA0089OS