6-(3-Pyridinyl)-1H-indazole, identified by its CAS number 885272-35-5, is a chemical compound characterized by its unique structure that combines an indazole core with a pyridine substituent. This compound typically exhibits properties associated with heterocyclic compounds, including potential biological activity due to the presence of nitrogen atoms in its rings. The indazole moiety contributes to its aromatic characteristics, while the pyridine ring can influence its solubility and reactivity. Such compounds are often investigated for their pharmacological properties, including potential roles in medicinal chemistry as drug candidates or intermediates. The presence of both aromatic systems may enhance interactions with biological targets, making it of interest in the development of therapeutic agents. Additionally, the compound's stability, reactivity, and interaction with other molecules can be influenced by factors such as pH and solvent conditions. Overall, 6-(3-Pyridinyl)-1H-indazole represents a class of compounds that are valuable in both synthetic and medicinal chemistry contexts.

6-(3-Pyridinyl)-1H-indazole

6-(3-pyridinyl)-1H-indazol, identifiziert durch seine CAS-Nummer 885272-35-5, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Indazol-Kern mit einem Pyridin-Substituenten kombiniert. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit heterocyclischen Verbindungen assoziiert sind, einschließlich potenzieller biologischer Aktivität aufgrund der Anwesenheit von Stickstoffatomen in ihren Ringen. Die Indazol-Gruppe trägt zu ihren aromatischen Eigenschaften bei, während der Pyridinring ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Solche Verbindungen werden oft auf ihre pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich potenzieller Rollen in der medizinischen Chemie als Arzneimittelkandidaten oder Zwischenprodukte. Die Anwesenheit beider aromatischer Systeme kann die Wechselwirkungen mit biologischen Zielen verbessern, was sie für die Entwicklung therapeutischer Mittel von Interesse macht. Darüber hinaus können die Stabilität, Reaktivität und Wechselwirkung der Verbindung mit anderen Molekülen durch Faktoren wie pH und Lösungsmittelbedingungen beeinflusst werden. Insgesamt stellt 6-(3-pyridinyl)-1H-indazol eine Klasse von Verbindungen dar, die sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie von Wert sind.

885272-35-5: 6-(3-pyridinyl)-1H-indazol, identifiziert durch seine CAS-Nummer 885272-35-5, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Indazol-Kern mit einem Pyridin-Substituenten kombiniert. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit heterocyclischen Verbindungen assoziiert sind, einschließlich potenzieller biologischer Aktivität aufgrund der Anwesenheit von Stickstoffatomen in ihren Ringen. Die Indazol-Gruppe trägt zu ihren aromatischen Eigenschaften bei, während der Pyridinring ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Solche Verbindungen werden oft auf ihre pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich potenzieller Rollen in der medizinischen Chemie als Arzneimittelkandidaten oder Zwischenprodukte. Die Anwesenheit beider aromatischer Systeme kann die Wechselwirkungen mit biologischen Zielen verbessern, was sie für die Entwicklung therapeutischer Mittel von Interesse macht. Darüber hinaus können die Stabilität, Reaktivität und Wechselwirkung der Verbindung mit anderen Molekülen durch Faktoren wie pH und Lösungsmittelbedingungen beeinflusst werden. Insgesamt stellt 6-(3-pyridinyl)-1H-indazol eine Klasse von Verbindungen dar, die sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie von Wert sind.

CAS 885272-35-5

6-(3-pyridinyl)-1H-indazol

6-(Pyridin-3-yl)-1H-indazole

Ref: IN-DA004843

6-(Pyridin-3-yl)-1H-indazole

Ref: 10-F431442