5-(Pyridin-3-yl)-1H-indazole is an organic compound characterized by its unique structure, which consists of an indazole core substituted with a pyridine ring. This compound features a fused bicyclic structure that contributes to its potential biological activity. The presence of the pyridine moiety enhances its ability to interact with various biological targets, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Typically, compounds like this may exhibit properties such as moderate to high solubility in organic solvents, and they may be stable under standard laboratory conditions. The compound's molecular interactions can be influenced by the functional groups present, which may affect its reactivity and binding affinity in biological systems. Additionally, 5-(Pyridin-3-yl)-1H-indazole may be explored for its potential applications in areas such as pharmacology, where it could serve as a lead compound for the development of new therapeutic agents. As with many organic compounds, safety and handling precautions should be observed due to potential toxicity or reactivity.

5-(Pyridin-3-yl)-1H-indazole

5-(Pyridin-3-yl)-1H-indazol ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem indazolischen Kern besteht, der mit einem Pyridinring substituiert ist. Diese Verbindung weist eine fused bicyclische Struktur auf, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Pyridin-Gruppe verbessert ihre Fähigkeit, mit verschiedenen biologischen Zielen zu interagieren, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Typischerweise können Verbindungen wie diese Eigenschaften wie eine moderate bis hohe Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen und sie können unter Standardlaborbedingungen stabil sein. Die molekularen Wechselwirkungen der Verbindung können durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst werden, was ihre Reaktivität und Bindungsaffinität in biologischen Systemen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann 5-(Pyridin-3-yl)-1H-indazol auf seine potenziellen Anwendungen in Bereichen wie der Pharmakologie untersucht werden, wo es als Leitverbindung für die Entwicklung neuer therapeutischer Mittel dienen könnte. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität beachtet werden.

885272-37-7: 5-(Pyridin-3-yl)-1H-indazol ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem indazolischen Kern besteht, der mit einem Pyridinring substituiert ist. Diese Verbindung weist eine fused bicyclische Struktur auf, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Pyridin-Gruppe verbessert ihre Fähigkeit, mit verschiedenen biologischen Zielen zu interagieren, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Typischerweise können Verbindungen wie diese Eigenschaften wie eine moderate bis hohe Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen und sie können unter Standardlaborbedingungen stabil sein. Die molekularen Wechselwirkungen der Verbindung können durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst werden, was ihre Reaktivität und Bindungsaffinität in biologischen Systemen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann 5-(Pyridin-3-yl)-1H-indazol auf seine potenziellen Anwendungen in Bereichen wie der Pharmakologie untersucht werden, wo es als Leitverbindung für die Entwicklung neuer therapeutischer Mittel dienen könnte. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität beachtet werden.

CAS 885272-37-7

5-(Pyridin-3-yl)-1H-indazol

5-Pyridin-3-yl-1H-indazole

Ref: IN-DA004842

5-(Pyridin-3-yl)-1H-indazole

Ref: 10-F431443