5-(Pyridin-2-yl)-1H-indazole is a chemical compound characterized by its unique structure, which consists of an indazole core substituted with a pyridine ring. This compound typically exhibits properties associated with both heterocyclic aromatic compounds, including potential biological activity due to the presence of nitrogen atoms in its rings. The indazole moiety contributes to its stability and reactivity, while the pyridine ring can influence its solubility and interaction with biological targets. Generally, compounds like 5-(Pyridin-2-yl)-1H-indazole are of interest in medicinal chemistry for their potential as pharmaceuticals, particularly in the development of drugs targeting various diseases. The compound may also exhibit fluorescence properties, making it useful in certain analytical applications. Its synthesis often involves multi-step organic reactions, and it can be characterized using techniques such as NMR spectroscopy, mass spectrometry, and X-ray crystallography. As with many heterocyclic compounds, its reactivity and interactions can be influenced by the presence of functional groups and the overall electronic environment of the molecule.

5-(Pyridin-2-yl)-1H-indazole

5-(Pyridin-2-yl)-1H-indazol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem Indazol-Kern besteht, der mit einem Pyridinring substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit heterozyklischen aromatischen Verbindungen assoziiert sind, einschließlich potenzieller biologischer Aktivität aufgrund der Anwesenheit von Stickstoffatomen in ihren Ringen. Die Indazol-Einheit trägt zu ihrer Stabilität und Reaktivität bei, während der Pyridinring ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Im Allgemeinen sind Verbindungen wie 5-(Pyridin-2-yl)-1H-indazol in der medizinischen Chemie von Interesse wegen ihres Potenzials als Arzneimittel, insbesondere bei der Entwicklung von Medikamenten, die auf verschiedene Krankheiten abzielen. Die Verbindung kann auch fluoreszierende Eigenschaften aufweisen, was sie in bestimmten analytischen Anwendungen nützlich macht. Ihre Synthese umfasst oft mehrstufige organische Reaktionen, und sie kann mit Techniken wie NMR-Spektroskopie, Massenspektrometrie und Röntgenkristallographie charakterisiert werden. Wie bei vielen heterozyklischen Verbindungen können ihre Reaktivität und Interaktionen durch das Vorhandensein funktioneller Gruppen und das allgemeine elektronische Umfeld des Moleküls beeinflusst werden.

885272-51-5: 5-(Pyridin-2-yl)-1H-indazol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem Indazol-Kern besteht, der mit einem Pyridinring substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit heterozyklischen aromatischen Verbindungen assoziiert sind, einschließlich potenzieller biologischer Aktivität aufgrund der Anwesenheit von Stickstoffatomen in ihren Ringen. Die Indazol-Einheit trägt zu ihrer Stabilität und Reaktivität bei, während der Pyridinring ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Im Allgemeinen sind Verbindungen wie 5-(Pyridin-2-yl)-1H-indazol in der medizinischen Chemie von Interesse wegen ihres Potenzials als Arzneimittel, insbesondere bei der Entwicklung von Medikamenten, die auf verschiedene Krankheiten abzielen. Die Verbindung kann auch fluoreszierende Eigenschaften aufweisen, was sie in bestimmten analytischen Anwendungen nützlich macht. Ihre Synthese umfasst oft mehrstufige organische Reaktionen, und sie kann mit Techniken wie NMR-Spektroskopie, Massenspektrometrie und Röntgenkristallographie charakterisiert werden. Wie bei vielen heterozyklischen Verbindungen können ihre Reaktivität und Interaktionen durch das Vorhandensein funktioneller Gruppen und das allgemeine elektronische Umfeld des Moleküls beeinflusst werden.

CAS 885272-51-5

5-(Pyridin-2-yl)-1H-indazol

1H-Indazole,5-(2-pyridinyl)-

Ref: IN-DA0046XH

5-(Pyridin-2-yl)-1H-indazole

Ref: 10-F431444