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CAS 885272-52-6

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1,1-Dimethylethyl 8-chlor-1,3,4,4a,5,9b-hexahydro-2H-pyrido[4,3-b]indol-2-carboxylat

Beschreibung:
1,1-Dimethylethyl 8-chlor-1,3,4,4a,5,9b-hexahydro-2H-pyrido[4,3-b]indol-2-carboxylat, identifiziert durch seine CAS-Nummer 885272-52-6, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Pyridoindol-Gerüst umfasst. Diese Verbindung weist eine Carboxylat-Funktionalgruppe auf, die zu ihrer potenziellen Reaktivität und Löslichkeit beiträgt. Das Vorhandensein eines Chlorsubstituenten deutet darauf hin, dass sie einzigartige elektronische und sterische Eigenschaften aufweisen könnte, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen. Die an das Kohlenstoffgerüst gebundene Dimethylgruppe deutet auf eine erhöhte sterische Hinderung hin, die die Konformation und Stabilität der Verbindung beeinflussen kann. Solche Verbindungen sind oft von Interesse in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich entzündungshemmender oder neuroprotektiver Wirkungen. Die spezifische Stereochemie und die funktionellen Gruppen, die in diesem Molekül vorhanden sind, können seine biologische Aktivität erheblich beeinflussen, was es zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung und therapeutischen Anwendungen macht.
Formel:C16H21ClN2O2
InChl:InChI=1S/C16H21ClN2O2/c1-16(2,3)21-15(20)19-7-6-14-12(9-19)11-8-10(17)4-5-13(11)18-14/h4-5,8,12,14,18H,6-7,9H2,1-3H3
InChI Key:InChIKey=NUSSODRBWFEQDM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC(C)(C)C)(=O)N1CC2C=3C(NC2CC1)=CC=C(Cl)C3
Synonyme:
  • 1,1-Dimethylethyl 8-chloro-1,3,4,4a,5,9b-hexahydro-2H-pyrido[4,3-b]indole-2-carboxylate
  • 2H-Pyrido[4,3-b]indole-2-carboxylic acid, 8-chloro-1,3,4,4a,5,9b-hexahydro-, 1,1-dimethylethyl ester
  • 8-Chloro-1,3,4,4A,5,9B-Hexahydro-Pyrido[4,3-B]Indole-2-Carboxylic Acid Tert-Butyl Ester
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