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CAS 885272-54-8

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1,1-Dimethylethyl 8-chlor-1,2,3,4,4a,9b-hexahydro-5H-pyrido[4,3-b]indol-5-carboxylat

Beschreibung:
1,1-Dimethylethyl 8-chlor-1,2,3,4,4a,9b-hexahydro-5H-pyrido[4,3-b]indol-5-carboxylat, mit der CAS-Nummer 885272-54-8, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Pyridoindol-Gerüst umfasst. Diese Verbindung weist eine Carboxylat-Funktionalgruppe auf, die zu ihrer potenziellen Reaktivität und Löslichkeit beiträgt. Die Anwesenheit eines Chloratoms in ihrer Struktur deutet auf mögliche Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, da halogenierte Verbindungen oft eine verbesserte biologische Aktivität zeigen. Die an die Kohlenstoffkette gebundene Dimethylgruppe weist auf sterische Hinderung hin, die die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Darüber hinaus impliziert die hexahydro-Konfiguration, dass die Verbindung gesättigt ist, was ihre Stabilität und Reaktivität beeinflussen kann. Insgesamt könnten die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und der organischen Synthese, von Interesse machen, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen zu ihrer biologischen Aktivität und chemischen Eigenschaften abhängen würden.
Formel:C16H21ClN2O2
InChl:InChI=1S/C16H21ClN2O2/c1-16(2,3)21-15(20)19-13-5-4-10(17)8-11(13)12-9-18-7-6-14(12)19/h4-5,8,12,14,18H,6-7,9H2,1-3H3
InChI Key:InChIKey=IZHFFHWVHONBQY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC(C)(C)C)(=O)N1C=2C(C3C1CCNC3)=CC(Cl)=CC2
Synonyme:
  • 1,1-Dimethylethyl 8-chloro-1,2,3,4,4a,9b-hexahydro-5H-pyrido[4,3-b]indole-5-carboxylate
  • 5H-Pyrido[4,3-b]indole-5-carboxylic acid, 8-chloro-1,2,3,4,4a,9b-hexahydro-, 1,1-dimethylethyl ester
  • 8-Chloro-2,3,4,4A,5,9B-Hexahydro-1H-Pyrido[4,3-B]Indole
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