1-Piperazineacetic acid, α-(2-chlorophenyl)-4-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]- is a chemical compound characterized by its piperazine backbone, which is a six-membered ring containing two nitrogen atoms. This compound features an acetic acid moiety, indicating it has carboxylic acid functional properties. The presence of a 2-chlorophenyl group suggests that it has aromatic characteristics, which can influence its reactivity and biological activity. Additionally, the 1,1-dimethylethoxycarbonyl group indicates the presence of an ester functional group, which can affect solubility and stability. The overall structure suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to the presence of both basic and acidic functional groups that can participate in various chemical interactions. The compound's CAS number, 885272-96-8, allows for precise identification and retrieval of information regarding its properties, safety data, and potential uses in research and industry.

1-Piperazineaceticacid, a-(2-chlorophenyl)-4-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-

1-Piperazineessigsäure, α-(2-Chlorphenyl)-4-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]- ist eine chemische Verbindung, die durch ihr Piperazin-Rückgrat gekennzeichnet ist, das einen sechsgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung weist eine Essigsäureeinheit auf, was darauf hinweist, dass sie funktionelle Eigenschaften einer Carbonsäure hat. Das Vorhandensein einer 2-Chlorphenylgruppe deutet darauf hin, dass sie aromatische Eigenschaften hat, die ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen können. Darüber hinaus weist die 1,1-Dimethylethoxycarbonylgruppe auf das Vorhandensein einer Esterfunktion hin, die die Löslichkeit und Stabilität beeinflussen kann. Die Gesamtstruktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der Anwesenheit sowohl basischer als auch saurer funktioneller Gruppen, die an verschiedenen chemischen Wechselwirkungen teilnehmen können. Die CAS-Nummer der Verbindung, 885272-96-8, ermöglicht eine präzise Identifizierung und den Abruf von Informationen über ihre Eigenschaften, Sicherheitsdaten und potenzielle Anwendungen in Forschung und Industrie.

885272-96-8: 1-Piperazineessigsäure, α-(2-Chlorphenyl)-4-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]- ist eine chemische Verbindung, die durch ihr Piperazin-Rückgrat gekennzeichnet ist, das einen sechsgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung weist eine Essigsäureeinheit auf, was darauf hinweist, dass sie funktionelle Eigenschaften einer Carbonsäure hat. Das Vorhandensein einer 2-Chlorphenylgruppe deutet darauf hin, dass sie aromatische Eigenschaften hat, die ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen können. Darüber hinaus weist die 1,1-Dimethylethoxycarbonylgruppe auf das Vorhandensein einer Esterfunktion hin, die die Löslichkeit und Stabilität beeinflussen kann. Die Gesamtstruktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der Anwesenheit sowohl basischer als auch saurer funktioneller Gruppen, die an verschiedenen chemischen Wechselwirkungen teilnehmen können. Die CAS-Nummer der Verbindung, 885272-96-8, ermöglicht eine präzise Identifizierung und den Abruf von Informationen über ihre Eigenschaften, Sicherheitsdaten und potenzielle Anwendungen in Forschung und Industrie.

CAS 885272-96-8

1-Piperazinacetat, α-(2-chlorphenyl)-4-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-

2-(4-Boc-piperazinyl)-2-(2-chlorophenyl)acetic acid

Ref: IN-DA00JKJJ

2-(4-Boc-piperazinyl)-2-(2-chlorophenyl)acetic acid

Ref: 10-F493515