1-Piperazineacetic acid, α-(3-chlorophenyl)-4-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]- is a chemical compound characterized by its piperazine core, which is a six-membered ring containing two nitrogen atoms. This compound features a chlorophenyl group, indicating the presence of a chlorine atom on a phenyl ring, which can influence its biological activity and solubility. The presence of the dimethylethoxycarbonyl group suggests that it has protective or modifying functionalities, often used in synthetic chemistry to enhance stability or reactivity. The compound is likely to exhibit polar characteristics due to the carboxylic acid and piperazine functionalities, which can engage in hydrogen bonding. Its structure implies potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to the piperazine moiety's known bioactivity. As with many compounds, its specific properties, such as solubility, melting point, and reactivity, would depend on the overall molecular structure and the interactions of its functional groups.

1-Piperazineaceticacid, a-(3-chlorophenyl)-4-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-

1-Piperazinsäure, α-(3-Chlorphenyl)-4-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]- ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Piperazinkern charakterisiert ist, der einen sechsgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung weist eine Chlorphenylgruppe auf, was auf die Anwesenheit eines Chloratoms in einem Phenylring hinweist, was ihre biologische Aktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Die Anwesenheit der Dimethylethoxycarbonylgruppe deutet darauf hin, dass sie schützende oder modifizierende Funktionalitäten hat, die häufig in der synthetischen Chemie verwendet werden, um Stabilität oder Reaktivität zu erhöhen. Die Verbindung wird wahrscheinlich polare Eigenschaften aufweisen, die auf die carboxylgruppen- und piperazinischen Funktionalitäten zurückzuführen sind, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen können. Ihre Struktur impliziert potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der bekannten Bioaktivität der Piperazin-Gruppe. Wie bei vielen Verbindungen hängen ihre spezifischen Eigenschaften, wie Löslichkeit, Schmelzpunkt und Reaktivität, von der gesamten molekularen Struktur und den Wechselwirkungen ihrer funktionellen Gruppen ab.

885272-99-1: 1-Piperazinsäure, α-(3-Chlorphenyl)-4-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]- ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Piperazinkern charakterisiert ist, der einen sechsgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung weist eine Chlorphenylgruppe auf, was auf die Anwesenheit eines Chloratoms in einem Phenylring hinweist, was ihre biologische Aktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Die Anwesenheit der Dimethylethoxycarbonylgruppe deutet darauf hin, dass sie schützende oder modifizierende Funktionalitäten hat, die häufig in der synthetischen Chemie verwendet werden, um Stabilität oder Reaktivität zu erhöhen. Die Verbindung wird wahrscheinlich polare Eigenschaften aufweisen, die auf die carboxylgruppen- und piperazinischen Funktionalitäten zurückzuführen sind, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen können. Ihre Struktur impliziert potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der bekannten Bioaktivität der Piperazin-Gruppe. Wie bei vielen Verbindungen hängen ihre spezifischen Eigenschaften, wie Löslichkeit, Schmelzpunkt und Reaktivität, von der gesamten molekularen Struktur und den Wechselwirkungen ihrer funktionellen Gruppen ab.

CAS 885272-99-1

1-Piperazinacetat, α-(3-chlorphenyl)-4-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-

2-(4-Boc-piperazinyl)-2-(3-chloro-phenyl)acetic acid

Ref: IN-DA00IF56