4-Oxazolecarboxylic acid, 2-(3-bromophenyl)-, ethyl ester, identified by CAS number 885273-06-3, is a chemical compound characterized by its oxazole ring structure, which is a five-membered heterocyclic compound containing both nitrogen and oxygen. This compound features a carboxylic acid functional group and an ethyl ester moiety, contributing to its reactivity and solubility properties. The presence of the 3-bromophenyl group introduces a bromine atom, which can influence the compound's electronic properties and potential biological activity. Typically, such compounds may exhibit various applications in pharmaceuticals, agrochemicals, or as intermediates in organic synthesis. The molecular structure suggests potential for hydrogen bonding due to the carboxylic acid group, while the ester functionality may participate in esterification or hydrolysis reactions. Overall, the compound's characteristics, including its solubility, stability, and reactivity, would be influenced by the specific arrangement of its functional groups and the presence of the bromine substituent.

4-Oxazolecarboxylicacid, 2-(3-bromophenyl)-, ethyl ester

Die 4-Oxazolcarbonsäure, 2-(3-Bromphenyl)-, Ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 885273-06-3, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Oxazolringstruktur gekennzeichnet ist, die eine fünfgliedrige heterocyclische Verbindung enthält, die sowohl Stickstoff als auch Sauerstoff enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität und eine Ethylestergruppe auf, die zu ihren Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der 3-Bromphenylgruppe führt ein Bromatom ein, das die elektronischen Eigenschaften der Verbindung und ihre potenzielle biologische Aktivität beeinflussen kann. Typischerweise können solche Verbindungen verschiedene Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese aufweisen. Die molekulare Struktur deutet auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen aufgrund der Carbonsäuregruppe hin, während die Esterfunktionalität an Esterifizierungs- oder Hydrolysereaktionen teilnehmen kann. Insgesamt würden die Eigenschaften der Verbindung, einschließlich ihrer Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität, durch die spezifische Anordnung ihrer funktionellen Gruppen und das Vorhandensein des Bromsubstituenten beeinflusst werden.

885273-06-3: Die 4-Oxazolcarbonsäure, 2-(3-Bromphenyl)-, Ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 885273-06-3, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Oxazolringstruktur gekennzeichnet ist, die eine fünfgliedrige heterocyclische Verbindung enthält, die sowohl Stickstoff als auch Sauerstoff enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität und eine Ethylestergruppe auf, die zu ihren Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der 3-Bromphenylgruppe führt ein Bromatom ein, das die elektronischen Eigenschaften der Verbindung und ihre potenzielle biologische Aktivität beeinflussen kann. Typischerweise können solche Verbindungen verschiedene Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese aufweisen. Die molekulare Struktur deutet auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen aufgrund der Carbonsäuregruppe hin, während die Esterfunktionalität an Esterifizierungs- oder Hydrolysereaktionen teilnehmen kann. Insgesamt würden die Eigenschaften der Verbindung, einschließlich ihrer Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität, durch die spezifische Anordnung ihrer funktionellen Gruppen und das Vorhandensein des Bromsubstituenten beeinflusst werden.

CAS 885273-06-3

4-Oxazolcarbonsäure, 2-(3-bromphenyl)-, Ethylester

Ethyl 2-(3-bromophenyl)oxazole-4-carboxylate

Ref: IN-DA0047MS