CAS 885273-15-4
:2-(3-Chlorphenyl)-4-oxazolcarboxaldehyd
Beschreibung:
2-(3-Chlorphenyl)-4-oxazolcarboxaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihren Oxazolring gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur enthält, die sowohl Stickstoff als auch Sauerstoff enthält. Das Vorhandensein einer 3-Chlorphenylgruppe zeigt an, dass ein Chloratom an der meta-Position des Phenylrings substituiert ist, was die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen kann. Die an den Oxazolring gebundene Aldehydfunktion (-CHO) trägt zu seinen chemischen Eigenschaften bei und macht ihn zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene synthetische Anwendungen, einschließlich in der Pharmazeutik und Agrochemie. Diese Verbindung kann aufgrund der Kombination der Oxazol- und Chlorphenylgruppen interessante biologische Aktivitäten aufweisen, die ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen können. Darüber hinaus können ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität je nach den spezifischen Bedingungen, unter denen sie verwendet wird, variieren. Insgesamt stellt 2-(3-Chlorphenyl)-4-oxazolcarboxaldehyd eine vielseitige Struktur in der organischen Chemie mit potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft dar.
Formel:C10H6ClNO2
InChl:InChI=1S/C10H6ClNO2/c11-8-3-1-2-7(4-8)10-12-9(5-13)6-14-10/h1-6H
InChI Key:InChIKey=BBFSHCIZLJMBBV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)C=1N=C(OC1)C2=CC(Cl)=CC=C2
Synonyme:- 2-(3-Chloro-Phenyl)-Oxazole-4-Carbaldehyde
- 2-(3-Chlorophenyl)-4-oxazolecarboxaldehyde
- 4-Oxazolecarboxaldehyde, 2-(3-chlorophenyl)-
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