CAS 885273-27-8
:5-(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-indol
Beschreibung:
5-(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-indol ist eine organische Verbindung, die durch ihren Indol-Kern gekennzeichnet ist, der eine bicyclische Struktur darstellt, die aus einem an Benzolring geschmolzenen Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit der Tetrahydro-2H-Pyran-Gruppe führt zu einer zyklischen Etherfunktionalität, die zu den einzigartigen chemischen Eigenschaften der Verbindung beiträgt. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufgrund ihrer hydrophoben Indolstruktur, während der Tetrahydropyranring ihre Stabilität und Reaktivität erhöhen kann. Sie kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Cycloadditionen, aufgrund der Anwesenheit sowohl der Indol- als auch der Etherfunktionalitäten. Darüber hinaus werden Verbindungen dieser Art häufig auf ihre potenziellen biologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die spezifischen Wechselwirkungen und die Reaktivität können je nach Substituenten und der allgemeinen molekularen Konformation variieren, was ihr pharmakologisches Profil beeinflussen kann.
Formel:C13H15NO
InChl:InChI=1S/C13H15NO/c1-2-13-12(3-6-14-13)9-11(1)10-4-7-15-8-5-10/h1-3,6,9-10,14H,4-5,7-8H2
InChI Key:InChIKey=HNIURSQGQFJLTJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C=1(C=C2C(=CC1)NC=C2)C3CCOCC3
Synonyme:- 5-(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-indole
- 5-(Tetrahydro-Pyran-4-Yl)-1H-Indole
- 1H-Indole, 5-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-
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