6-(2-Furanyl)-1H-indole, with the CAS number 885273-35-8, is an organic compound characterized by the fusion of an indole ring and a furan moiety. This compound features a furan ring substituted at the 2-position of the indole, which contributes to its unique chemical properties. Indoles are known for their aromaticity and stability, while the furan ring introduces additional reactivity due to its electron-rich nature. The presence of these two heterocyclic structures can influence the compound's biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. Typically, compounds like this may exhibit various pharmacological properties, including anti-inflammatory, antimicrobial, or anticancer activities, although specific biological data would depend on empirical studies. The compound's solubility, melting point, and reactivity can vary based on its molecular interactions and the presence of functional groups. Overall, 6-(2-Furanyl)-1H-indole represents a class of compounds that may serve as valuable scaffolds in drug discovery and development.

6-(2-Furanyl)-1H-indole

6-(2-Furanyl)-1H-indol, mit der CAS-Nummer 885273-35-8, ist eine organische Verbindung, die durch die Fusion eines Indolrings und eines Furananteils gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen am 2-Position des Indols substituierten Furanring auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Indole sind bekannt für ihre Aromatizität und Stabilität, während der Furanring zusätzliche Reaktivität aufgrund seiner elektronenreichen Natur einführt. Das Vorhandensein dieser beiden heterozyklischen Strukturen kann die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Typischerweise können Verbindungen wie diese verschiedene pharmakologische Eigenschaften aufweisen, einschließlich entzündungshemmender, antimikrobieller oder krebsbekämpfender Aktivitäten, obwohl spezifische biologische Daten von empirischen Studien abhängen würden. Die Löslichkeit, der Schmelzpunkt und die Reaktivität der Verbindung können je nach ihren molekularen Wechselwirkungen und dem Vorhandensein funktioneller Gruppen variieren. Insgesamt stellt 6-(2-Furanyl)-1H-indol eine Klasse von Verbindungen dar, die als wertvolle Gerüste in der Arzneimittelentdeckung und -entwicklung dienen können.

885273-35-8: 6-(2-Furanyl)-1H-indol, mit der CAS-Nummer 885273-35-8, ist eine organische Verbindung, die durch die Fusion eines Indolrings und eines Furananteils gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen am 2-Position des Indols substituierten Furanring auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Indole sind bekannt für ihre Aromatizität und Stabilität, während der Furanring zusätzliche Reaktivität aufgrund seiner elektronenreichen Natur einführt. Das Vorhandensein dieser beiden heterozyklischen Strukturen kann die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Typischerweise können Verbindungen wie diese verschiedene pharmakologische Eigenschaften aufweisen, einschließlich entzündungshemmender, antimikrobieller oder krebsbekämpfender Aktivitäten, obwohl spezifische biologische Daten von empirischen Studien abhängen würden. Die Löslichkeit, der Schmelzpunkt und die Reaktivität der Verbindung können je nach ihren molekularen Wechselwirkungen und dem Vorhandensein funktioneller Gruppen variieren. Insgesamt stellt 6-(2-Furanyl)-1H-indol eine Klasse von Verbindungen dar, die als wertvolle Gerüste in der Arzneimittelentdeckung und -entwicklung dienen können.

CAS 885273-35-8

6-(2-Furanyl)-1H-indol

6-(Furan-2-yl)-1H-indole

Ref: IN-DA00472J

6-(Furan-2-yl)-1h-indole

Ref: 10-F656670

6-Furan-2-yl-1H-indole

Ref: 3D-KKB27335