6-(2-Benzofuranyl)-1H-indole, identified by its CAS number 885273-43-8, is an organic compound characterized by its indole and benzofuran moieties. This compound features a fused bicyclic structure, where the indole ring contributes to its aromatic properties, while the benzofuran component enhances its potential for biological activity. Typically, compounds of this nature exhibit interesting pharmacological properties, making them subjects of research in medicinal chemistry. The presence of both the indole and benzofuran rings may influence its solubility, stability, and reactivity, as well as its interaction with biological targets. Additionally, the compound's molecular structure suggests potential for various substitution patterns, which can further modify its chemical behavior and biological efficacy. Overall, 6-(2-Benzofuranyl)-1H-indole represents a class of compounds that may have applications in drug development and other fields of chemical research, although specific biological activities and applications would require further investigation.

6-(2-Benzofuranyl)-1H-indole

6-(2-Benzofuranyl)-1H-indol, identifiziert durch seine CAS-Nummer 885273-43-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indol- und Benzofuran-Moieties gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine verschmolzene bicyclische Struktur auf, wobei der Indolring zu seinen aromatischen Eigenschaften beiträgt, während die Benzofuran-Komponente ihr Potenzial für biologische Aktivität erhöht. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art interessante pharmakologische Eigenschaften, was sie zu Forschungsobjekten in der medizinischen Chemie macht. Das Vorhandensein sowohl des Indol- als auch des Benzofuranrings kann seine Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität sowie seine Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus deutet die molekulare Struktur der Verbindung auf Potenzial für verschiedene Substitutionsmuster hin, die ihr chemisches Verhalten und ihre biologische Wirksamkeit weiter modifizieren können. Insgesamt stellt 6-(2-Benzofuranyl)-1H-indol eine Klasse von Verbindungen dar, die Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und anderen Bereichen der chemischen Forschung haben könnten, obwohl spezifische biologische Aktivitäten und Anwendungen weitere Untersuchungen erfordern würden.

885273-43-8: 6-(2-Benzofuranyl)-1H-indol, identifiziert durch seine CAS-Nummer 885273-43-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indol- und Benzofuran-Moieties gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine verschmolzene bicyclische Struktur auf, wobei der Indolring zu seinen aromatischen Eigenschaften beiträgt, während die Benzofuran-Komponente ihr Potenzial für biologische Aktivität erhöht. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art interessante pharmakologische Eigenschaften, was sie zu Forschungsobjekten in der medizinischen Chemie macht. Das Vorhandensein sowohl des Indol- als auch des Benzofuranrings kann seine Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität sowie seine Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus deutet die molekulare Struktur der Verbindung auf Potenzial für verschiedene Substitutionsmuster hin, die ihr chemisches Verhalten und ihre biologische Wirksamkeit weiter modifizieren können. Insgesamt stellt 6-(2-Benzofuranyl)-1H-indol eine Klasse von Verbindungen dar, die Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und anderen Bereichen der chemischen Forschung haben könnten, obwohl spezifische biologische Aktivitäten und Anwendungen weitere Untersuchungen erfordern würden.

CAS 885273-43-8

6-(2-Benzofuranyl)-1H-indol

1-(Benzofuran-2-yl)-1H-indole

Ref: IN-DA00GY8X