6-(4-Pyridinyl)-1H-indole, identified by its CAS number 885273-49-4, is a chemical compound that features a fused indole and pyridine structure, which contributes to its unique properties. This compound typically exhibits a solid-state at room temperature and is characterized by its aromatic nature, which can influence its reactivity and interactions with other molecules. The presence of the pyridine ring introduces nitrogen into the structure, potentially enhancing its solubility in polar solvents and affecting its electronic properties. 6-(4-Pyridinyl)-1H-indole may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and drug development, particularly in the context of targeting specific biological pathways. Its molecular structure allows for various functionalizations, which can be explored for the synthesis of derivatives with tailored properties. Additionally, the compound's stability and reactivity can be influenced by environmental factors such as pH and temperature, making it important to consider these conditions in practical applications. Overall, this compound represents a versatile scaffold for further research and development in various chemical and pharmaceutical fields.

6-(4-Pyridinyl)-1H-indole

6-(4-Pyridinyl)-1H-indol, identifiziert durch seine CAS-Nummer 885273-49-4, ist eine chemische Verbindung, die eine fusionierte Indol- und Pyridinstruktur aufweist, die zu ihren einzigartigen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen festen Zustand bei Raumtemperatur und ist durch ihre aromatische Natur gekennzeichnet, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Die Anwesenheit des Pyridinrings führt Stickstoff in die Struktur ein, was potenziell ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht und ihre elektronischen Eigenschaften beeinflusst. 6-(4-Pyridinyl)-1H-indol kann biologische Aktivität zeigen, was es von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht, insbesondere im Kontext der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege. Seine molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Funktionalisierungen, die für die Synthese von Derivaten mit maßgeschneiderten Eigenschaften erkundet werden können. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden, was es wichtig macht, diese Bedingungen in praktischen Anwendungen zu berücksichtigen. Insgesamt stellt diese Verbindung ein vielseitiges Gerüst für weitere Forschung und Entwicklung in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Bereichen dar.

885273-49-4: 6-(4-Pyridinyl)-1H-indol, identifiziert durch seine CAS-Nummer 885273-49-4, ist eine chemische Verbindung, die eine fusionierte Indol- und Pyridinstruktur aufweist, die zu ihren einzigartigen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen festen Zustand bei Raumtemperatur und ist durch ihre aromatische Natur gekennzeichnet, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Die Anwesenheit des Pyridinrings führt Stickstoff in die Struktur ein, was potenziell ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht und ihre elektronischen Eigenschaften beeinflusst. 6-(4-Pyridinyl)-1H-indol kann biologische Aktivität zeigen, was es von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht, insbesondere im Kontext der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege. Seine molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Funktionalisierungen, die für die Synthese von Derivaten mit maßgeschneiderten Eigenschaften erkundet werden können. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden, was es wichtig macht, diese Bedingungen in praktischen Anwendungen zu berücksichtigen. Insgesamt stellt diese Verbindung ein vielseitiges Gerüst für weitere Forschung und Entwicklung in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Bereichen dar.

CAS 885273-49-4

6-(4-Pyridinyl)-1H-indol

6-(Pyridin-4-yl)-1H-indole

Ref: IN-DA0046G1