1H-Indole-2-carboxylic acid, 5-bromo-3-(2-carboxyethenyl)-, 2-ethyl ester, identified by CAS number 885273-61-0, is a chemical compound that belongs to the indole family, characterized by its bicyclic structure containing a fused benzene and pyrrole ring. This compound features a carboxylic acid functional group and an ethyl ester, which contribute to its solubility and reactivity. The presence of bromine at the 5-position and a vinyl carboxylic acid substituent at the 3-position enhances its potential for various chemical reactions, including electrophilic substitutions and coupling reactions. The indole moiety is known for its biological significance, often serving as a scaffold in pharmaceuticals and agrochemicals. The compound may exhibit interesting biological activities, making it a subject of interest in medicinal chemistry. Its physical properties, such as melting point, boiling point, and solubility, would typically depend on the specific conditions and purity of the sample. Overall, this compound represents a versatile structure with potential applications in various fields of chemistry and biology.

1H-Indole-2-carboxylicacid, 5-bromo-3-(2-carboxyethenyl)-, 2-ethyl ester

Die 1H-Indol-2-Carbonsäure, 5-Brom-3-(2-Carboxyethenyl)-, Ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 885273-61-0, ist eine chemische Verbindung, die zur Indol-Familie gehört und durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen fusionierten Benzol- und Pyrrolring enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität und einen Ethylester auf, die zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beitragen. Die Anwesenheit von Brom an der Position 5 und eines vinylcarbonsäurehaltigen Substituenten an der Position 3 erhöht ihr Potenzial für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich elektrophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Die Indolstruktur ist bekannt für ihre biologische Bedeutung und dient oft als Gerüst in Pharmazeutika und Agrochemikalien. Die Verbindung kann interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden typischerweise von den spezifischen Bedingungen und der Reinheit der Probe abhängen. Insgesamt stellt diese Verbindung eine vielseitige Struktur mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen der Chemie und Biologie dar.

885273-61-0: Die 1H-Indol-2-Carbonsäure, 5-Brom-3-(2-Carboxyethenyl)-, Ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 885273-61-0, ist eine chemische Verbindung, die zur Indol-Familie gehört und durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen fusionierten Benzol- und Pyrrolring enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität und einen Ethylester auf, die zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beitragen. Die Anwesenheit von Brom an der Position 5 und eines vinylcarbonsäurehaltigen Substituenten an der Position 3 erhöht ihr Potenzial für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich elektrophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Die Indolstruktur ist bekannt für ihre biologische Bedeutung und dient oft als Gerüst in Pharmazeutika und Agrochemikalien. Die Verbindung kann interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden typischerweise von den spezifischen Bedingungen und der Reinheit der Probe abhängen. Insgesamt stellt diese Verbindung eine vielseitige Struktur mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen der Chemie und Biologie dar.

CAS 885273-61-0

1H-Indol-2-carbonsäure, 5-brom-3-(2-carboxyethenyl)-, 2-ethylester

3-(5-Bromo-2-(ethoxycarbonyl)-1H-indol-3-yl)acrylic acid

Ref: IN-DA0046FZ