1H-Indole-2-carboxylic acid, 3-(2-carboxyethenyl)-6-methoxy-, 2-methyl ester, identified by CAS number 885273-67-6, is a chemical compound that belongs to the indole family, which is characterized by a bicyclic structure containing a fused benzene and pyrrole ring. This compound features multiple functional groups, including a carboxylic acid, an ester, and a methoxy group, contributing to its potential reactivity and biological activity. The presence of the indole moiety suggests possible applications in pharmaceuticals, as indole derivatives are known for their diverse biological properties, including antimicrobial and anticancer activities. The specific arrangement of substituents, such as the carboxyethenyl group and the methoxy group, may influence the compound's solubility, stability, and interaction with biological targets. Additionally, the methyl ester form indicates that it may be more lipophilic, potentially enhancing its permeability through biological membranes. Overall, this compound's unique structure and functional groups make it a subject of interest in medicinal chemistry and related fields.

1H-Indole-2-carboxylicacid, 3-(2-carboxyethenyl)-6-methoxy-, 2-methyl ester

Die 1H-Indol-2-Carbonsäure, 3-(2-Carboxyethenyl)-6-Methoxy-, 2-Methylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 885273-67-6, ist eine chemische Verbindung, die zur Indol-Familie gehört, die durch eine bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen fusionierten Benzol- und Pyrrolring enthält. Diese Verbindung weist mehrere funktionelle Gruppen auf, darunter eine Carbonsäure, einen Ester und eine Methoxygruppe, die zu ihrer potenziellen Reaktivität und biologischen Aktivität beitragen. Das Vorhandensein der Indol-Gruppe deutet auf mögliche Anwendungen in der Pharmazie hin, da Indolderivate für ihre vielfältigen biologischen Eigenschaften, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Aktivitäten, bekannt sind. Die spezifische Anordnung der Substituenten, wie die Carboxyethenyl-Gruppe und die Methoxygruppe, kann die Löslichkeit, Stabilität und Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus deutet die methylesterform darauf hin, dass sie lipophiler sein könnte, was möglicherweise ihre Permeabilität durch biologische Membranen erhöht. Insgesamt macht die einzigartige Struktur und die funktionellen Gruppen dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und verwandten Bereichen.

885273-67-6: Die 1H-Indol-2-Carbonsäure, 3-(2-Carboxyethenyl)-6-Methoxy-, 2-Methylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 885273-67-6, ist eine chemische Verbindung, die zur Indol-Familie gehört, die durch eine bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen fusionierten Benzol- und Pyrrolring enthält. Diese Verbindung weist mehrere funktionelle Gruppen auf, darunter eine Carbonsäure, einen Ester und eine Methoxygruppe, die zu ihrer potenziellen Reaktivität und biologischen Aktivität beitragen. Das Vorhandensein der Indol-Gruppe deutet auf mögliche Anwendungen in der Pharmazie hin, da Indolderivate für ihre vielfältigen biologischen Eigenschaften, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Aktivitäten, bekannt sind. Die spezifische Anordnung der Substituenten, wie die Carboxyethenyl-Gruppe und die Methoxygruppe, kann die Löslichkeit, Stabilität und Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus deutet die methylesterform darauf hin, dass sie lipophiler sein könnte, was möglicherweise ihre Permeabilität durch biologische Membranen erhöht. Insgesamt macht die einzigartige Struktur und die funktionellen Gruppen dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und verwandten Bereichen.

CAS 885273-67-6

1H-Indol-2-carbonsäure, 3-(2-carboxyethenyl)-6-methoxy-, 2-methylester

3-(6-Methoxy-2-(methoxycarbonyl)-1H-indol-3-yl)acrylic acid

Ref: IN-DA00472C