4-Oxazolemethanol, 2-(2-methoxyphenyl)-, identified by its CAS number 885273-96-1, is a chemical compound that features a unique structure combining an oxazole ring with a methanol group and a substituted phenyl moiety. The oxazole ring contributes to its heterocyclic nature, which can influence its reactivity and biological activity. The presence of the methanol group suggests potential for hydrogen bonding, which may enhance solubility in polar solvents. The 2-(2-methoxyphenyl) substituent introduces aromatic characteristics, potentially affecting the compound's electronic properties and interactions with other molecules. This compound may exhibit interesting pharmacological properties, making it of interest in medicinal chemistry. Its specific characteristics, such as melting point, boiling point, and solubility, would depend on the molecular interactions and the environment in which it is studied. As with many organic compounds, safety data and handling precautions should be considered, particularly regarding its reactivity and potential toxicity. Further research would be necessary to fully elucidate its properties and applications.

4-Oxazolemethanol,2-(2-methoxyphenyl)-

4-Oxazolemethanol, 2-(2-Methoxyphenyl)-, identifiziert durch seine CAS-Nummer 885273-96-1, ist eine chemische Verbindung, die eine einzigartige Struktur aufweist, die einen Oxazolring mit einer Methanolgruppe und einer substituierten Phenylgruppe kombiniert. Der Oxazolring trägt zu seiner heterocyclischen Natur bei, die seine Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen kann. Die Anwesenheit der Methanolgruppe deutet auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hin, was die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln verbessern kann. Der 2-(2-Methoxyphenyl)-Substituent führt aromatische Eigenschaften ein, die möglicherweise die elektronischen Eigenschaften der Verbindung und ihre Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen. Diese Verbindung könnte interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden von den molekularen Wechselwirkungen und der Umgebung abhängen, in der sie untersucht wird. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise berücksichtigt werden, insbesondere in Bezug auf ihre Reaktivität und potenzielle Toxizität. Weitere Forschungen wären notwendig, um ihre Eigenschaften und Anwendungen vollständig zu erhellen.

885273-96-1: 4-Oxazolemethanol, 2-(2-Methoxyphenyl)-, identifiziert durch seine CAS-Nummer 885273-96-1, ist eine chemische Verbindung, die eine einzigartige Struktur aufweist, die einen Oxazolring mit einer Methanolgruppe und einer substituierten Phenylgruppe kombiniert. Der Oxazolring trägt zu seiner heterocyclischen Natur bei, die seine Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen kann. Die Anwesenheit der Methanolgruppe deutet auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hin, was die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln verbessern kann. Der 2-(2-Methoxyphenyl)-Substituent führt aromatische Eigenschaften ein, die möglicherweise die elektronischen Eigenschaften der Verbindung und ihre Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen. Diese Verbindung könnte interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden von den molekularen Wechselwirkungen und der Umgebung abhängen, in der sie untersucht wird. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise berücksichtigt werden, insbesondere in Bezug auf ihre Reaktivität und potenzielle Toxizität. Weitere Forschungen wären notwendig, um ihre Eigenschaften und Anwendungen vollständig zu erhellen.

CAS 885273-96-1

4-Oxazolemethanol,2-(2-methoxyphenyl)-

(2-(2-Methoxyphenyl)oxazol-4-yl)methanol

Ref: IN-DA00GS5Z