4-Oxazolecarboxylic acid, 5-(4-methylphenyl)-, ethyl ester is a chemical compound characterized by its oxazole ring structure, which is a five-membered heterocyclic compound containing both nitrogen and oxygen. This compound features a carboxylic acid functional group and an ethyl ester moiety, contributing to its potential reactivity and solubility properties. The presence of the 4-methylphenyl group enhances its hydrophobic characteristics, which may influence its biological activity and interactions. Typically, compounds of this nature are studied for their potential applications in pharmaceuticals, agrochemicals, or as intermediates in organic synthesis. The molecular structure suggests that it may exhibit specific properties such as acidity, polarity, and the ability to participate in various chemical reactions, including esterification and nucleophilic substitutions. Additionally, the compound's stability, solubility in organic solvents, and reactivity can be influenced by the substituents on the oxazole ring and the phenyl group. Overall, this compound represents a class of organic molecules with diverse applications in chemical research and industry.

4-Oxazolecarboxylicacid, 5-(4-methylphenyl)-, ethyl ester

Die 4-Oxazolcarbonsäure, 5-(4-Methylphenyl)-, Ethylester ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Oxazolringstruktur gekennzeichnet ist, die eine fünfgliedrige heterocyclische Verbindung enthält, die sowohl Stickstoff als auch Sauerstoff enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität und eine Ethylestergruppe auf, die zu ihrer potenziellen Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der 4-Methylphenylgruppe verbessert ihre hydrophoben Eigenschaften, was ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen kann. Typischerweise werden Verbindungen dieser Art auf ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese untersucht. Die molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie spezifische Eigenschaften wie Säuregehalt, Polarität und die Fähigkeit zur Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Esterifizierung und nucleophilen Substitutionen, aufweisen kann. Darüber hinaus können die Stabilität der Verbindung, die Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und die Reaktivität durch die Substituenten am Oxazolring und der Phenylgruppe beeinflusst werden. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse organischer Moleküle mit vielfältigen Anwendungen in der chemischen Forschung und Industrie dar.

885274-06-6: Die 4-Oxazolcarbonsäure, 5-(4-Methylphenyl)-, Ethylester ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Oxazolringstruktur gekennzeichnet ist, die eine fünfgliedrige heterocyclische Verbindung enthält, die sowohl Stickstoff als auch Sauerstoff enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität und eine Ethylestergruppe auf, die zu ihrer potenziellen Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der 4-Methylphenylgruppe verbessert ihre hydrophoben Eigenschaften, was ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen kann. Typischerweise werden Verbindungen dieser Art auf ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese untersucht. Die molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie spezifische Eigenschaften wie Säuregehalt, Polarität und die Fähigkeit zur Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Esterifizierung und nucleophilen Substitutionen, aufweisen kann. Darüber hinaus können die Stabilität der Verbindung, die Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und die Reaktivität durch die Substituenten am Oxazolring und der Phenylgruppe beeinflusst werden. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse organischer Moleküle mit vielfältigen Anwendungen in der chemischen Forschung und Industrie dar.

CAS 885274-06-6

4-Oxazolcarbonsäure, 5-(4-methylphenyl)-, Ethylester

Ethyl 5-(p-tolyl)oxazole-4-carboxylate

Ref: IN-DA00GS40