4-Oxazolecarboxylic acid, 5-(3-bromophenyl)-, ethyl ester is a chemical compound characterized by its oxazole ring structure, which is a five-membered heterocyclic compound containing both nitrogen and oxygen. This compound features a carboxylic acid functional group and an ethyl ester moiety, contributing to its reactivity and solubility properties. The presence of the 3-bromophenyl group enhances its potential for various chemical reactions, including electrophilic substitutions and coupling reactions, due to the electron-withdrawing nature of the bromine atom. This compound may exhibit biological activity, making it of interest in pharmaceutical research. Its solubility in organic solvents and moderate stability under standard conditions are typical for esters. Additionally, the compound's molecular structure suggests potential applications in organic synthesis and medicinal chemistry, particularly in the development of new therapeutic agents. As with many chemical substances, safety precautions should be observed when handling it, given the potential hazards associated with brominated compounds.

4-Oxazolecarboxylicacid, 5-(3-bromophenyl)-, ethyl ester

Die 4-Oxazolcarbonsäure, 5-(3-Bromphenyl)-, Ethylester ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Oxazolringstruktur gekennzeichnet ist, die eine fünfgliedrige heterocyclische Verbindung enthält, die sowohl Stickstoff als auch Sauerstoff enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität und eine Ethylestergruppe auf, die zu ihren Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der 3-Bromphenylgruppe erhöht ihr Potenzial für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich elektrophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, aufgrund der elektronenanziehenden Natur des Bromatoms. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht. Ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und die moderate Stabilität unter Standardbedingungen sind typisch für Ester. Darüber hinaus deutet die molekulare Struktur der Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit bromierten Verbindungen bestehen.

885274-09-9: Die 4-Oxazolcarbonsäure, 5-(3-Bromphenyl)-, Ethylester ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Oxazolringstruktur gekennzeichnet ist, die eine fünfgliedrige heterocyclische Verbindung enthält, die sowohl Stickstoff als auch Sauerstoff enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität und eine Ethylestergruppe auf, die zu ihren Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der 3-Bromphenylgruppe erhöht ihr Potenzial für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich elektrophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, aufgrund der elektronenanziehenden Natur des Bromatoms. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht. Ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und die moderate Stabilität unter Standardbedingungen sind typisch für Ester. Darüber hinaus deutet die molekulare Struktur der Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit bromierten Verbindungen bestehen.

CAS 885274-09-9

4-Oxazolcarbonsäure, 5-(3-bromphenyl)-, Ethylester

Ethyl 5-(3-bromophenyl)oxazole-4-carboxylate

Ref: IN-DA0089GX