CAS 885274-34-0

2-(2-Bromphenyl)-4-oxazolcarboxaldehyd

Beschreibung:

2-(2-Bromphenyl)-4-oxazolcarboxaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihren Oxazolring gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur enthält, die sowohl Stickstoff als auch Sauerstoff enthält. Die Anwesenheit einer Bromphenylgruppe weist darauf hin, dass ein Bromatom an einem Phenylring substituiert ist, was zur Reaktivität der Verbindung und zu ihren potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen beiträgt. Die an den Oxazolring gebundene Aldehydfunktion (-CHO) ist für ihre Reaktivität von Bedeutung, insbesondere in Kondensationsreaktionen und als Vorläufer für weitere synthetische Umwandlungen. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre Eigenschaften, wie Löslichkeit, Schmelzpunkt und Stabilität, können je nach den spezifischen Bedingungen und verwendeten Lösungsmitteln variieren. Darüber hinaus kann die Anwesenheit des Bromatoms die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen und möglicherweise ihre Reaktivität in elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen erhöhen. Insgesamt ist 2-(2-Bromphenyl)-4-oxazolcarboxaldehyd eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der Pharmazie.

Formel: C₁₀H₆BrNO₂

InChl: InChI=1S/C10H6BrNO2/c11-9-4-2-1-3-8(9)10-12-7(5-13)6-14-10/h1-6H

InChI Key: InChIKey=KRISPNBRAADPAI-UHFFFAOYSA-N

SMILES: BrC1=C(C2=NC(C=O)=CO2)C=CC=C1

Synonyme:

• 2-(2-Bromo-Phenyl)-Oxazole-4-Carbaldehyde
• 2-(2-Bromophenyl)-4-oxazolecarboxaldehyde
• 4-Oxazolecarboxaldehyde, 2-(2-bromophenyl)-

2-(2-Bromophenyl)oxazole-4-carbaldehyde

CAS: 885274-34-0

Formel: C₁₀H₆BrNO₂

Molekulargewicht: 252.0641

Ref: IN-DA0046CS