2-(3-Bromophenyl)oxazole is an organic compound characterized by its oxazole ring, which is a five-membered heterocyclic structure containing both nitrogen and oxygen atoms. The presence of a bromophenyl group at the 2-position of the oxazole ring contributes to its unique chemical properties, including increased lipophilicity and potential for various chemical reactions. This compound typically exhibits moderate to high stability under standard conditions, but its reactivity can be influenced by the bromine substituent, which can participate in electrophilic aromatic substitution reactions. Additionally, 2-(3-Bromophenyl)oxazole may display interesting biological activities, making it a subject of interest in medicinal chemistry and drug development. Its solubility characteristics can vary, often being soluble in organic solvents while exhibiting limited solubility in water. As with many halogenated compounds, safety precautions should be taken when handling this substance due to potential toxicity and environmental impact. Overall, 2-(3-Bromophenyl)oxazole serves as a valuable building block in synthetic organic chemistry and pharmaceutical research.

2-(3-Bromophenyl)oxazole

2-(3-Bromphenyl)oxazol ist eine organische Verbindung, die durch ihren Oxazolring gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur enthält, die sowohl Stickstoff- als auch Sauerstoffatome enthält. Die Anwesenheit einer Bromphenylgruppe an der Position 2 des Oxazolrings trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich erhöhter Lipophilie und Potenzial für verschiedene chemische Reaktionen. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate bis hohe Stabilität unter Standardbedingungen, aber ihre Reaktivität kann durch den Bromsubstituenten beeinflusst werden, der an elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Darüber hinaus kann 2-(3-Bromphenyl)oxazol interessante biologische Aktivitäten zeigen, was es zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht. Seine Löslichkeitseigenschaften können variieren, oft ist es in organischen Lösungsmitteln löslich, während es in Wasser eine begrenzte Löslichkeit aufweist. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie potenzielle Toxizität und Umweltauswirkungen aufweisen kann. Insgesamt dient 2-(3-Bromphenyl)oxazol als wertvoller Baustein in der synthetischen organischen Chemie und der pharmazeutischen Forschung.

885274-35-1: 2-(3-Bromphenyl)oxazol ist eine organische Verbindung, die durch ihren Oxazolring gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur enthält, die sowohl Stickstoff- als auch Sauerstoffatome enthält. Die Anwesenheit einer Bromphenylgruppe an der Position 2 des Oxazolrings trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich erhöhter Lipophilie und Potenzial für verschiedene chemische Reaktionen. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate bis hohe Stabilität unter Standardbedingungen, aber ihre Reaktivität kann durch den Bromsubstituenten beeinflusst werden, der an elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Darüber hinaus kann 2-(3-Bromphenyl)oxazol interessante biologische Aktivitäten zeigen, was es zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht. Seine Löslichkeitseigenschaften können variieren, oft ist es in organischen Lösungsmitteln löslich, während es in Wasser eine begrenzte Löslichkeit aufweist. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie potenzielle Toxizität und Umweltauswirkungen aufweisen kann. Insgesamt dient 2-(3-Bromphenyl)oxazol als wertvoller Baustein in der synthetischen organischen Chemie und der pharmazeutischen Forschung.

CAS 885274-35-1

2-(3-Bromphenyl)oxazol

2-(3-Bromophenyl)oxazole

Ref: IN-DA0047KQ

2-(3-Bromophenyl)-1,3-oxazole

Ref: 10-F067228