4-Oxazolecarboxaldehyde, 2-(2-chlorophenyl)- is an organic compound characterized by its oxazole ring, which is a five-membered heterocyclic structure containing both nitrogen and oxygen. This compound features a carboxaldehyde functional group, which is indicative of its reactivity and potential applications in organic synthesis. The presence of the 2-(2-chlorophenyl) substituent suggests that it has aromatic characteristics, which can influence its chemical behavior, including its reactivity and solubility. Typically, compounds like this may exhibit biological activity, making them of interest in medicinal chemistry and drug development. The chlorophenyl group can enhance lipophilicity, potentially affecting the compound's pharmacokinetics. Additionally, the compound's structure may allow for various functionalization reactions, making it a versatile intermediate in synthetic chemistry. As with many organic compounds, safety and handling precautions should be observed due to potential toxicity or reactivity. Overall, 4-Oxazolecarboxaldehyde, 2-(2-chlorophenyl)- represents a class of compounds with diverse applications in research and industry.

4-Oxazolecarboxaldehyde,2-(2-chlorophenyl)-

4-Oxazolecarboxaldehyd, 2-(2-Chlorphenyl)- ist eine organische Verbindung, die durch ihren Oxazolring gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur enthält, die sowohl Stickstoff als auch Sauerstoff enthält. Diese Verbindung weist eine Carboxaldehyd-Funktionalgruppe auf, die auf ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese hinweist. Die Anwesenheit des 2-(2-Chlorphenyl)-Substituenten deutet darauf hin, dass sie aromatische Eigenschaften hat, die ihr chemisches Verhalten, einschließlich Reaktivität und Löslichkeit, beeinflussen können. Typischerweise können Verbindungen wie diese biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die Chlorphenylgruppe kann die Lipophilie erhöhen, was potenziell die Pharmakokinetik der Verbindung beeinflusst. Darüber hinaus kann die Struktur der Verbindung verschiedene Funktionalisierungsreaktionen ermöglichen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der synthetischen Chemie macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität beachtet werden. Insgesamt stellt 4-Oxazolecarboxaldehyd, 2-(2-Chlorphenyl)- eine Klasse von Verbindungen mit vielfältigen Anwendungen in Forschung und Industrie dar.

885274-43-1: 4-Oxazolecarboxaldehyd, 2-(2-Chlorphenyl)- ist eine organische Verbindung, die durch ihren Oxazolring gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur enthält, die sowohl Stickstoff als auch Sauerstoff enthält. Diese Verbindung weist eine Carboxaldehyd-Funktionalgruppe auf, die auf ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese hinweist. Die Anwesenheit des 2-(2-Chlorphenyl)-Substituenten deutet darauf hin, dass sie aromatische Eigenschaften hat, die ihr chemisches Verhalten, einschließlich Reaktivität und Löslichkeit, beeinflussen können. Typischerweise können Verbindungen wie diese biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die Chlorphenylgruppe kann die Lipophilie erhöhen, was potenziell die Pharmakokinetik der Verbindung beeinflusst. Darüber hinaus kann die Struktur der Verbindung verschiedene Funktionalisierungsreaktionen ermöglichen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der synthetischen Chemie macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität beachtet werden. Insgesamt stellt 4-Oxazolecarboxaldehyd, 2-(2-Chlorphenyl)- eine Klasse von Verbindungen mit vielfältigen Anwendungen in Forschung und Industrie dar.

CAS 885274-43-1

4-Oxazolcarboxaldehyd, 2-(2-chlorphenyl)-

2-(2-Chlorophenyl)oxazole-4-carbaldehyde

Ref: IN-DA0046CN