4-Oxazolecarboxylic acid, 2-(2-aminophenyl)-, ethyl ester, identified by its CAS number 885274-55-5, is a chemical compound characterized by its oxazole ring structure, which contributes to its heterocyclic properties. This compound features a carboxylic acid functional group and an ethyl ester moiety, indicating it can participate in various chemical reactions, such as esterification and hydrolysis. The presence of the 2-(2-aminophenyl) substituent suggests potential biological activity, as amino groups can enhance solubility and reactivity, making it of interest in medicinal chemistry. The compound may exhibit properties such as moderate polarity, which can influence its solubility in organic solvents and water. Additionally, its structural features may allow for interactions with biological targets, making it a candidate for further research in pharmaceuticals or agrochemicals. Overall, 4-Oxazolecarboxylic acid, 2-(2-aminophenyl)-, ethyl ester represents a versatile compound with potential applications in various fields of chemistry and biology.

4-Oxazolecarboxylicacid, 2-(2-aminophenyl)-, ethyl ester

Die 4-Oxazolcarbonsäure, 2-(2-Aminophenyl)-, Ethylester, identifiziert durch ihre CAS-Nummer 885274-55-5, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Oxazolringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihren heterocyclischen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität und eine Ethylestergruppe auf, was darauf hinweist, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. Esterifizierung und Hydrolyse. Die Anwesenheit des 2-(2-Aminophenyl)-Substituenten deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, da Aminogruppen die Löslichkeit und Reaktivität erhöhen können, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Verbindung kann Eigenschaften wie moderate Polarität aufweisen, die ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und Wasser beeinflussen kann. Darüber hinaus können ihre strukturellen Merkmale Interaktionen mit biologischen Zielen ermöglichen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Pharmazie oder Agrochemie macht. Insgesamt stellt die 4-Oxazolcarbonsäure, 2-(2-Aminophenyl)-, Ethylester eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen der Chemie und Biologie dar.

885274-55-5: Die 4-Oxazolcarbonsäure, 2-(2-Aminophenyl)-, Ethylester, identifiziert durch ihre CAS-Nummer 885274-55-5, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Oxazolringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihren heterocyclischen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität und eine Ethylestergruppe auf, was darauf hinweist, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. Esterifizierung und Hydrolyse. Die Anwesenheit des 2-(2-Aminophenyl)-Substituenten deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, da Aminogruppen die Löslichkeit und Reaktivität erhöhen können, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Verbindung kann Eigenschaften wie moderate Polarität aufweisen, die ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und Wasser beeinflussen kann. Darüber hinaus können ihre strukturellen Merkmale Interaktionen mit biologischen Zielen ermöglichen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Pharmazie oder Agrochemie macht. Insgesamt stellt die 4-Oxazolcarbonsäure, 2-(2-Aminophenyl)-, Ethylester eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen der Chemie und Biologie dar.

CAS 885274-55-5

4-Oxazolcarbonsäure, 2-(2-aminophenyl)-, Ethylester

ethyl 2-(2-aminophenyl)-1,3-oxazole-4-carboxylate

Ref: IN-DA0089GP