4-Oxazolecarboxylic acid, 2-(2-ethylphenyl)-, ethyl ester, identified by CAS number 885274-58-8, is an organic compound characterized by its oxazole ring structure, which contributes to its heterocyclic properties. This compound features a carboxylic acid functional group and an ethyl ester moiety, indicating it can undergo hydrolysis to release the corresponding acid. The presence of the 2-(2-ethylphenyl) substituent suggests that it may exhibit unique electronic and steric properties, potentially influencing its reactivity and solubility. Typically, compounds of this nature may be investigated for their biological activity, including potential pharmaceutical applications, due to the presence of the oxazole ring, which is known for its role in various biological systems. Additionally, the ester functionality may enhance lipophilicity, affecting the compound's absorption and distribution in biological systems. Overall, this compound's characteristics make it a subject of interest in both synthetic chemistry and medicinal chemistry research.

4-Oxazolecarboxylicacid, 2-(2-ethylphenyl)-, ethyl ester

Die 4-Oxazolcarbonsäure, 2-(2-Ethylphenyl)-, Ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 885274-58-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Oxazolringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihren heterocyclischen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität und eine Ethylestergruppe auf, was darauf hinweist, dass sie einer Hydrolyse unterzogen werden kann, um die entsprechende Säure freizusetzen. Die Anwesenheit des 2-(2-Ethylphenyl)-Substituenten deutet darauf hin, dass sie einzigartige elektronische und sterische Eigenschaften aufweisen könnte, die möglicherweise ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen. Typischerweise können Verbindungen dieser Art auf ihre biologische Aktivität untersucht werden, einschließlich potenzieller pharmazeutischer Anwendungen, aufgrund der Anwesenheit des Oxazolrings, der für seine Rolle in verschiedenen biologischen Systemen bekannt ist. Darüber hinaus kann die Esterfunktionalität die Lipophilie erhöhen, was die Absorption und Verteilung der Verbindung in biologischen Systemen beeinflussen kann. Insgesamt machen die Eigenschaften dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema sowohl in der synthetischen Chemie als auch in der Forschung der medizinischen Chemie.

885274-58-8: Die 4-Oxazolcarbonsäure, 2-(2-Ethylphenyl)-, Ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 885274-58-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Oxazolringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihren heterocyclischen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität und eine Ethylestergruppe auf, was darauf hinweist, dass sie einer Hydrolyse unterzogen werden kann, um die entsprechende Säure freizusetzen. Die Anwesenheit des 2-(2-Ethylphenyl)-Substituenten deutet darauf hin, dass sie einzigartige elektronische und sterische Eigenschaften aufweisen könnte, die möglicherweise ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen. Typischerweise können Verbindungen dieser Art auf ihre biologische Aktivität untersucht werden, einschließlich potenzieller pharmazeutischer Anwendungen, aufgrund der Anwesenheit des Oxazolrings, der für seine Rolle in verschiedenen biologischen Systemen bekannt ist. Darüber hinaus kann die Esterfunktionalität die Lipophilie erhöhen, was die Absorption und Verteilung der Verbindung in biologischen Systemen beeinflussen kann. Insgesamt machen die Eigenschaften dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema sowohl in der synthetischen Chemie als auch in der Forschung der medizinischen Chemie.

CAS 885274-58-8

4-Oxazolcarbonsäure, 2-(2-ethylphenyl)-, Ethylester

Ethyl 2-(2-ethylphenyl)oxazole-4-carboxylate

Ref: IN-DA0046CK