4-Oxazolecarboxylic acid, 2-(2-methylphenyl)-, ethyl ester, identified by its CAS number 885274-61-3, is an organic compound characterized by the presence of an oxazole ring, which is a five-membered heterocyclic structure containing both nitrogen and oxygen. This compound features a carboxylic acid functional group and an ethyl ester moiety, indicating it can participate in various chemical reactions, such as esterification and hydrolysis. The presence of the 2-(2-methylphenyl) substituent suggests that it has aromatic characteristics, which can influence its reactivity and solubility. Typically, compounds like this may exhibit biological activity, making them of interest in pharmaceutical and agrochemical research. The molecular structure contributes to its physical properties, such as melting point, boiling point, and solubility in different solvents. Additionally, the compound's stability and reactivity can be influenced by the functional groups present, making it a candidate for further study in synthetic chemistry and material science.

4-Oxazolecarboxylicacid, 2-(2-methylphenyl)-, ethyl ester

Die 4-Oxazolcarbonsäure, 2-(2-Methylphenyl)-, Ethylester, identifiziert durch ihre CAS-Nummer 885274-61-3, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Oxazolrings gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur enthält, die sowohl Stickstoff als auch Sauerstoff enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität und eine Ethylestergruppe auf, was darauf hinweist, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. Esterifizierung und Hydrolyse. Das Vorhandensein des 2-(2-Methylphenyl)-Substituenten deutet darauf hin, dass sie aromatische Eigenschaften hat, die ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen können. Typischerweise können Verbindungen wie diese biologische Aktivität aufweisen, was sie von Interesse in der pharmazeutischen und agrochemischen Forschung macht. Die molekulare Struktur trägt zu ihren physikalischen Eigenschaften bei, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst werden, was sie zu einem Kandidaten für weitere Studien in der synthetischen Chemie und Materialwissenschaft macht.

885274-61-3: Die 4-Oxazolcarbonsäure, 2-(2-Methylphenyl)-, Ethylester, identifiziert durch ihre CAS-Nummer 885274-61-3, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Oxazolrings gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur enthält, die sowohl Stickstoff als auch Sauerstoff enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität und eine Ethylestergruppe auf, was darauf hinweist, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. Esterifizierung und Hydrolyse. Das Vorhandensein des 2-(2-Methylphenyl)-Substituenten deutet darauf hin, dass sie aromatische Eigenschaften hat, die ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen können. Typischerweise können Verbindungen wie diese biologische Aktivität aufweisen, was sie von Interesse in der pharmazeutischen und agrochemischen Forschung macht. Die molekulare Struktur trägt zu ihren physikalischen Eigenschaften bei, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst werden, was sie zu einem Kandidaten für weitere Studien in der synthetischen Chemie und Materialwissenschaft macht.

CAS 885274-61-3

4-Oxazolcarbonsäure, 2-(2-methylphenyl)-, Ethylester

Ethyl 2-(o-tolyl)oxazole-4-carboxylate

Ref: IN-DA00GS43