1-Piperidinecarboxylic acid, 4-(4-carboxyphenyl)-, 1-(phenylmethyl) ester, identified by CAS number 885274-62-4, is a chemical compound characterized by its complex structure that includes a piperidine ring, carboxylic acid groups, and an ester functional group. This compound typically exhibits properties associated with both aromatic and aliphatic systems due to the presence of the phenyl and piperidine moieties. It is likely to be a solid at room temperature, with potential solubility in organic solvents, depending on the specific substituents and their interactions. The presence of multiple carboxylic acid groups suggests that it may engage in hydrogen bonding, influencing its reactivity and interactions with other molecules. Additionally, the compound may have applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to its structural features that can interact with biological targets. As with many organic compounds, safety and handling precautions should be observed, given the potential for reactivity and toxicity associated with certain functional groups.

1-Piperidinecarboxylicacid, 4-(4-carboxyphenyl)-, 1-(phenylmethyl) ester

1-Piperidinecarbonsäure, 4-(4-Carboxyphenyl)-, 1-(Phenylmethyl)ester, identifiziert durch die CAS-Nummer 885274-62-4, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Piperidinring, Carbonsäuregruppen und eine Esterfunktion umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit aliphatischen Systemen verbunden sind, aufgrund der Anwesenheit der Phenyl- und Piperidinmoieties. Es ist wahrscheinlich, dass es bei Raumtemperatur fest ist, mit potenzieller Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, abhängig von den spezifischen Substituenten und deren Wechselwirkungen. Das Vorhandensein mehrerer Carbonsäuregruppen deutet darauf hin, dass es an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was seine Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflusst. Darüber hinaus kann die Verbindung Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die mit biologischen Zielen interagieren können. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, da das Potenzial für Reaktivität und Toxizität mit bestimmten funktionellen Gruppen verbunden ist.

885274-62-4: 1-Piperidinecarbonsäure, 4-(4-Carboxyphenyl)-, 1-(Phenylmethyl)ester, identifiziert durch die CAS-Nummer 885274-62-4, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Piperidinring, Carbonsäuregruppen und eine Esterfunktion umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit aliphatischen Systemen verbunden sind, aufgrund der Anwesenheit der Phenyl- und Piperidinmoieties. Es ist wahrscheinlich, dass es bei Raumtemperatur fest ist, mit potenzieller Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, abhängig von den spezifischen Substituenten und deren Wechselwirkungen. Das Vorhandensein mehrerer Carbonsäuregruppen deutet darauf hin, dass es an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was seine Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflusst. Darüber hinaus kann die Verbindung Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die mit biologischen Zielen interagieren können. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, da das Potenzial für Reaktivität und Toxizität mit bestimmten funktionellen Gruppen verbunden ist.

CAS 885274-62-4

1-Piperidincarbonsäure, 4-(4-carboxyphenyl)-, 1-(phenylmethyl) ester

1-Cbz-4-(4-carboxy-phenyl)-piperidine

Ref: IN-DA0089GO

4-(1-((Benzyloxy)carbonyl)piperidin-4-yl)benzoic acid

Ref: 10-F457723