CAS 885274-67-9
:Ethyl 2-(2-bromphenyl)-4-oxazolcarboxylat
Beschreibung:
Ethyl 2-(2-bromphenyl)-4-oxazolcarboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Oxazolring und eine Bromphenylgruppe umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit den funktionellen Gruppen von Oxazol als auch von Estern verbunden sind. Es ist wahrscheinlich, dass sie bei Raumtemperatur fest ist, mit mäßiger Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan, während sie in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Eigenschaften weniger löslich ist. Die Anwesenheit des Bromatoms kann spezifische Reaktivität verleihen, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Ethyl 2-(2-bromphenyl)-4-oxazolcarboxylat kann auch biologische Aktivität zeigen, die für die pharmazeutische Forschung von Interesse sein könnte. Ihre Synthese umfasst in der Regel mehrstufige organische Reaktionen und kann als Zwischenprodukt bei der Herstellung komplexerer Moleküle dienen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, einschließlich der Verwendung geeigneter persönlicher Schutzausrüstung.
Formel:C12H10BrNO3
InChl:InChI=1S/C12H10BrNO3/c1-2-16-12(15)10-7-17-11(14-10)8-5-3-4-6-9(8)13/h3-7H,2H2,1H3
InChI Key:InChIKey=JKNMLLKRWOENTR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:BrC1=C(C2=NC(C(OCC)=O)=CO2)C=CC=C1
Synonyme:- 2-(2-Bromo-Phenyl)-Oxazole-4-Carboxylic Acid Ethyl Ester
- 4-Oxazolecarboxylic acid, 2-(2-bromophenyl)-, ethyl ester
- Ethyl 2-(2-bromophenyl)-4-oxazolecarboxylate
- 4-Oxazolecarboxylicacid, 2-(2-bromophenyl)-, ethyl ester
- ETHYL 2-(2-BROMOPHENYL)OXAZOLE-4-CARBOXYLATE
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