CAS 885274-70-4
:Ethyl 2-(2-chlorphenyl)-4-oxazolcarboxylat
Beschreibung:
Ethyl 2-(2-chlorphenyl)-4-oxazolcarboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Oxazolring gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur enthält, die sowohl Stickstoff als auch Sauerstoff enthält. Diese Verbindung weist eine ethylesterfunktionelle Gruppe auf, die zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein der 2-Chlorphenylgruppe zeigt an, dass sie ein Chlor-Substituent im aromatischen Ring hat, was ihre elektronischen Eigenschaften und biologische Aktivität beeinflussen kann. Typischerweise können Verbindungen wie diese interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Oxazol-Gruppe ist bekannt für ihre Rolle in verschiedenen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Wirkungen. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft hin. Wie bei vielen chemischen Substanzen sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen unerlässlich, da sie je nach ihren Reaktivitäts- und Toxizitätsprofilen Risiken darstellen können. Insgesamt stellt Ethyl 2-(2-chlorphenyl)-4-oxazolcarboxylat eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen der Chemie und Pharmakologie dar.
Formel:C12H10ClNO3
InChl:InChI=1S/C12H10ClNO3/c1-2-16-12(15)10-7-17-11(14-10)8-5-3-4-6-9(8)13/h3-7H,2H2,1H3
InChI Key:InChIKey=SYBXCOYUUMNILH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC1=C(C2=NC(C(OCC)=O)=CO2)C=CC=C1
Synonyme:- 2-(2-Chloro-Phenyl)-Oxazole-4-Carboxylic Acid Ethyl Ester
- 4-Oxazolecarboxylic acid, 2-(2-chlorophenyl)-, ethyl ester
- Ethyl 2-(2-chlorophenyl)-4-oxazolecarboxylate
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