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CAS 885274-73-7

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4-Oxazolcarbonsäure, 2-(3-aminophenyl)-, Ethylester

Beschreibung:
4-Oxazolcarbonsäure, 2-(3-aminophenyl)-, Ethylester ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Oxazolringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihren heterocyclischen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität und eine Ethylestergruppe auf, was darauf hindeutet, dass sie einer Hydrolyse unterzogen werden kann, um die entsprechende Säure freizusetzen. Die Anwesenheit der 3-Aminophenylgruppe deutet auf ein Potenzial für biologische Aktivität hin, da Aminogruppen an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöhen können. Die molekulare Struktur der Verbindung impliziert, dass sie Eigenschaften wie moderate Polarität und potenzielle Reaktivität aufgrund der vorhandenen funktionellen Gruppen aufweisen kann. Sie könnte auch von Interesse in der medizinischen Chemie sein, aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden. Insgesamt stellt 4-Oxazolcarbonsäure, 2-(3-aminophenyl)-, Ethylester eine vielseitige Struktur mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen dar, einschließlich der Pharmazie und der organischen Synthese.
Formel:C12H12N2O3
InChl:InChI=1S/C12H12N2O3/c1-2-16-12(15)10-7-17-11(14-10)8-4-3-5-9(13)6-8/h3-7H,2,13H2,1H3
InChI Key:InChIKey=IYMMHVKKUAJPHJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCC)(=O)C=1N=C(OC1)C2=CC(N)=CC=C2
Synonyme:
  • 2-(3-Amino-Phenyl)-Oxazole-4-Carboxylic Acid Ethyl Ester
  • 4-Oxazolecarboxylic acid, 2-(3-aminophenyl)-, ethyl ester
  • Ethyl 2-(3-aminophenyl)oxazole-4-carboxylate
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